产品名称

柴胡皂甙 B2

CAS NO

58316-41-9

中文别名

(3b,4a,16a)-16,23,28-Trihydroxyoleana-11,13(18)-dien-3-yl-6-deoxy-3-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-galactopyranoside

英文名称

b-D-Galactopyranoside, (3b,4a,16a)-16,23,28-trihydroxyoleana-11,13(18)-dien-3-yl 6-deoxy-3-O-b-D-glucopyranosyl-

英文别名

SaikosaponinB2

分子式

C₄₂H₆₈O₁₃

分子量

780.99

EINECS

熔点

231-238oC

沸点

909.877oC at 760 mmHg

毒性

柴胡皂苷B2的化学性质

化学文摘号	58316-41-9
PubChem 编号	21637642	外貌	白色粉末
分子式	C42H68O13	分子量	780.98
化合物类型	三萜类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于甲醇，微溶于水
化学名称	(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8R,8aS,14aR,14bS)-8-羟基-4,8a-双(羟甲基)-4,6a,6b,11,11,14b-六甲基-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,14a-十二氢吡咯烯-3-基]氧基]-3,5-二羟基-6-甲基氧杂环己烷-4-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇
SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2CCC3(C(C2(C)CO)CCC4(C3C=CC5=C6CC(CCC6(C(CC54C)O)CO)(C)C)C)C)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)O
标准InChIKey	WRYJYFCCMSVEPQ-ORAXXRKOSA-N
标准InChI	InChI=1S/C42H68O13/c1-21-29(47)34(55-35-32(50)31(49)30(48)24(18-43)53-35)33(51)36(52- 21)54-28-11-12-38(4)25(39(28,5)19-44)10-13-40(6)26(38)9-8-22-23-16-37( 2、 3)14-15-42(23,20-45)27(46)17-41(22,40)7/h8-9,21,24-36,43-51H,10-20H2,1-7H3/ t21-,24-,25-,26-,27-,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34+,35+,36+,38+,39+,40- ,41-,42-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

柴胡皂苷B2的来源

北柴胡科植物柴胡。

柴胡皂苷B2的生物活性

描述	柴胡皂苷 B2 是早期 HCV 入侵的有效抑制剂，包括中和病毒颗粒、防止病毒附着以及抑制病毒入侵/融合。它 (5 微摩尔) 可诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，增强黑色素生成和酪氨酸酶的表达。
目标	丙型肝炎病毒 | 蛋白激酶C
体外	柴胡皂苷 b2 是一种天然存在的萜类化合物，可有效抑制丙型肝炎病毒的进入。[Pubmed：25450204 ] J肝醇。 2015 年 3 月；62(3):541-8。 目前尚无针对丙型肝炎病毒 (HCV) 的疫苗，而且尚无成本效益高的抗病毒药物可以预防 HCV 感染和再感染（例如在移植环境中）。在寻找新型且经济的预防剂的过程中，我们研究了柴胡根 (BK) 中的柴胡皂苷 (SSa、SSb2、SSc 和 SSd) 作为 HCV 感染的进入抑制剂的抗病毒活性。 方法和结果： 使用感染性 HCV 培养系统来研究柴胡皂苷对整个病毒生命周期（进入、RNA 复制/翻译和颗粒产生）的影响。还评估了针对各种 HCV 基因型、临床分离株和原代人肝细胞感染的抗病毒活性。BK 和柴胡皂苷在非细胞毒性浓度下有效抑制 HCV 感染。这些天然药物针对病毒生命周期的早期步骤，同时使复制/翻译、传出和传播相对不受影响。具体而言，我们鉴定出柴胡皂苷 B2 (SSb2) 是一种有效的早期 HCV 进入抑制剂，包括中和病毒颗粒、防止病毒附着以及抑制病毒进入/融合。使用可溶性病毒糖蛋白进行的结合分析表明，SSb2 作用于 HCV E2。此外，SSb2 抑制了几种基因型菌株的感染，并阻止了血清来源的 HCV 与肝癌细胞的结合。最后，用该化合物治疗可阻断原代人肝细胞的 HCV 感染。 结论： 由于其效力，SSb2 可能具有作为 HCV 进入拮抗剂开发的价值，并且可以在肝移植过程中探索作为预防性治疗。

柴胡皂苷B2的实验方案

细胞研究

柴胡皂苷b2通过下调PKC活性诱导培养的B16黑色素瘤细胞系凋亡。[Pubmed：8605013 ] Biochem Biophys Res Commun.1996 年 2 月 15 日；219（2）：480-5。 发现 柴胡皂苷 B2 (SSb2) 可抑制 B16 黑色素瘤细胞的增殖。 方法与结果： 为了探索这一机制，我们采用流式细胞术测定 DNA 含量的分布。B16 黑色素瘤细胞的细胞周期在 G1 期积累，随后诱导细胞凋亡。这表明 SSb2 诱导的增殖抑制是由 G1 期积累引起的，而细胞凋亡诱导依赖于 G1 期积累。佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，它本身不会干扰 B16 黑色素瘤细胞的增殖，也不会诱导细胞凋亡。然而，PMA 显著消除了 SSb2 的这些作用，包括增殖抑制和细胞凋亡诱导。 结论： PKC 活性的下调可能与 SSb2 的作用有关。

柴胡皂苷B2原液的制备

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.2804 毫升	6.4022 毫升	12.8044 毫升	25.6089 毫升	32.0111 毫升
5 毫米	0.2561 毫升	1.2804 毫升	2.5609 毫升	5.1218 毫升	6.4022 毫升
10 毫米	0.128 毫升	0.6402 毫升	1.2804 毫升	2.5609 毫升	3.2011毫升
50 毫米	0.0256 毫升	0.128 毫升	0.2561 毫升	0.5122 毫升	0.6402 毫升
100 毫米	0.0128 毫升	0.064 毫升	0.128 毫升	0.2561 毫升	0.3201 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

柴胡皂苷B2的参考文献

柴胡皂苷b2通过下调PKC活性诱导培养的B16黑色素瘤细胞系凋亡。[Pubmed：8605013 ]

Biochem Biophys Res Commun.1996 年 2 月 15 日；219（2）：480-5。

发现柴胡皂苷 (SS) b2 可抑制 B16 黑色素瘤细胞的增殖。为了探索这一机制，我们采用流式细胞术测定 DNA 含量的分布。B16 黑色素瘤细胞的细胞周期在 G1 期积累，随后诱导细胞凋亡。这表明 SSb2 诱导的增殖抑制是由 G1 期积累引起的，而细胞凋亡诱导依赖于 G1 期积累。佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，它本身不会干扰 B16 黑色素瘤细胞的增殖，也不会诱导细胞凋亡。然而，PMA 显著消除了 SSb2 的这些作用，包括增殖抑制和细胞凋亡诱导。PKC 活性的下调可能与 SSb2 的作用有关。

柴胡皂苷 b2 在培养的 B16 黑色素瘤细胞中诱导分化而不抑制生长。[Pubmed：9872567 ]

细胞结构功能。1998年10月；23（5）：265-72。

用 5 微摩尔柴胡皂苷 (SS) b2 处理 30 天，发现可诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，并增强黑色素生成和酪氨酸酶的表达。为了探索这种作用的机制，我们观察了细胞生长、细胞周期和形态，发现 SSb2 不影响任何这些参数。也就是说，在低剂量和长期治疗条件下，SSb2 诱导 B16 黑色素瘤细胞分化，而没有生长抑制或细胞毒性。佛波醇酯是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，可显著抑制对照 B16 黑色素瘤细胞和长期治疗的 B16 黑色素瘤细胞中的黑色素生成和酪氨酸酶的表达。PKC 活性的下调可能与 SSb2 的作用有关。

柴胡皂苷 b2 是一种天然存在的萜类化合物，可有效抑制丙型肝炎病毒的进入。[Pubmed：25450204 ]

J肝醇。 2015 年 3 月；62(3):541-8。

背景与目的：目前尚无针对丙型肝炎病毒 (HCV) 的疫苗，而且尚无成本效益高的抗病毒药物可以预防 HCV 感染和再感染（例如在移植环境中）。在寻找新型且经济的预防剂的过程中，我们研究了柴胡根 (BK) 中的柴胡皂苷 (SSa、SSb2、SSc 和 SSd) 作为 HCV 感染的进入抑制剂的抗病毒活性。方法：使用感染性 HCV 培养系统来研究柴胡皂苷对整个病毒生命周期（进入、RNA 复制/翻译和颗粒产生）的影响。还评估了针对各种 HCV 基因型、临床分离株和原代人肝细胞感染的抗病毒活性。结果：BK 和柴胡皂苷在非细胞毒性浓度下有效抑制 HCV 感染。这些天然药物针对病毒生命周期的早期步骤，同时使复制/翻译、传出和传播相对不受影响。特别是，我们发现 SSb2 是早期 HCV 进入的有效抑制剂，包括中和病毒颗粒、防止病毒附着以及抑制病毒进入/融合。使用可溶性病毒糖蛋白进行的结合分析表明，SSb2 作用于 HCV E2。此外，SSb2 抑制了几种基因型菌株的感染，并阻止了血清来源的 HCV 与肝癌细胞的结合。最后，用该化合物治疗可阻断原代人肝细胞的 HCV 感染。结论：由于其效力，SSb2 可能具有作为 HCV 进入拮抗剂开发的价值，并且可以在肝移植过程中作为预防性治疗进行探索。

描述

Saikosaponin B2 是柴胡根中的一种活性成分，可作为 HCV 感染的进入抑制剂。具有抗癌活性