产品名称

柴胡皂甙 B1

CAS NO

58558-08-0

中文别名

(3b,4a,16b)-16,23,28-Trihydroxyoleana-11,13(18)-dien-3-yl-6-deoxy-3-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-galactopyranoside

英文名称

Saikosaponin B1

英文别名

(3b,4a,16b)-16,23,28-Trihydroxyoleana-11,13(18)-dien-3-yl-6-deoxy-3-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-galactopyranoside

分子式

C₄₂H₆₈O₁₃

分子量

780.99

EINECS

熔点

235-238oC

沸点

909.9oC at 760 mmHg

毒性

柴胡皂苷B1的化学性质

化学文摘号	58558-08-0
PubChem 编号	9875547	外貌	白色粉末
分子式	C42H68O13	分子量	780.98
化合物类型	三萜类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	柴胡皂苷B
溶解度	溶于甲醇，微溶于水
化学名称	(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,4R,4aR,6aR,6bS,8S,8aS,14aR,14bS)-8-羟基-4,8a-双(羟甲基)-4,6a,6b,11,11,14b-六甲基-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,14a-十二氢吡咯烯-3-基]氧基]-3,5-二羟基-6-甲基氧杂环己烷-4-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇
SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2CCC3(C(C2(C)CO)CCC4(C3C=CC5=C6CC(CCC6(C(CC54C)O)CO)(C)C)C)C)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)O
标准InChIKey	WRYJYFCCMSVEPQ-MNIDVGFKSA-N
标准InChI	InChI=1S/C42H68O13/c1-21-29(47)34(55-35-32(50)31(49)30(48)24(18-43)53-35)33(51)36(52- 21)54-28-11-12-38(4)25(39(28,5)19-44)10-13-40(6)26(38)9-8-22-23-16-37( 2、 3)14-15-42(23,20-45)27(46)17-41(22,40)7/h8-9,21,24-36,43-51H,10-20H2,1-7H3/ t21-,24-,25-,26-,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34+,35+,36+,38+,39+,40- ,41-,42-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

柴胡皂苷B1的来源

北柴胡科植物柴胡。

柴胡皂苷B1的生物活性

描述	柴胡皂苷B1可能作为抗精神分裂症候选药物，其能抑制EGF结合后的信号转导。
目标	表皮生长因子受体
体外	利用人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞对柴胡中有效成分进行识别和鉴定[参考文献：WebLink ] Biomed.色谱，2015,30（3）：191-6。 目的利用人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞筛选中药柴胡的有效成分，发现新的抗精神分裂症候选药物。SH-SY5Y细胞用于制备细胞膜色谱（CMC）模型的固定相。 方法与结果： 收集SH-SY5Y/CMC模型的保留成分，在优化的离线条件下进行GC/MS分析。以阿米舒必利和氟哌啶醇为标准品，考察SH-SY5Y/CMC方法的适用性和可靠性，将该方法应用于柴胡提取物中的有效成分筛选。SH-SY5Y/CMC模型的保留成分为柴胡皂苷A、柴胡皂苷B1、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C和柴胡皂苷D，经GC/MS法鉴定。体外药理试验-MTT法检测发现，柴胡皂苷B1、柴胡皂苷B2和柴胡皂苷C对SY5Y细胞均有保护作用。柴胡皂苷B1和柴胡皂苷C的保护作用呈浓度依赖性，柴胡皂苷A和柴胡皂苷D在浓度大于30μg/mL时对细胞活力有抑制作用（P<0.05）。通过SH-SY5Y/CMC法和SH-SY5Y MTT试验，快速检测出柴胡中目标成分，准确鉴定，并发现其对SH-SY5Y细胞的不同作用。 结论： 柴胡皂苷B1、柴胡皂苷B2和柴胡皂苷C可能作为抗精神分裂症候选药物。

柴胡皂苷B1的实验方案

激酶测定

收缩胶原凝胶中人类真皮成纤维细胞的静止状态的一个独特特征是对表皮生长因子本身没有反应，但对生长因子和柴胡皂苷 b1 的组合有积极的生长反应。[Pubmed：2084519 ] Matrix.1990年12月;10(6):412-9。 已知在重构胶原凝胶中培养的成纤维细胞会使凝胶收缩，从而产生与真皮中相当的高密度胶原纤维。我们之前的研究表明，收缩胶原凝胶中的人成纤维细胞在 10% 血清存在下不会增殖，即使没有明显的细胞间接触。我们将这种细胞生长抑制解释为由高水平的细胞-胶原纤维相互作用或细胞-基质接触抑制引起的。 方法和结果： 在本研究中，将表皮生长因子 (EGF) 对收缩胶原凝胶中成纤维细胞增殖的影响与对其他静止状态细胞的影响进行了比较。塑料皿或胶原凝胶上汇合的非分裂细胞对添加的 EGF 有反应并繁殖，而收缩胶原凝胶中的细胞对高达 100 ng/ml 的 EGF 浓度没有表现出任何生长反应。 [125I]-EGF与细胞的结合试验表明，在收缩的胶原凝胶中，结合位点数和由Scatchard分析获得的结合常数基本没有变化，表明EGF受体没有被胶原纤维所掩盖，但结合后的信号转导被阻断。通过添加柴胡皂苷B1可以抑制信号转导的阻断。 结论： 这些结果表明收缩的胶原凝胶中的静止成纤维细胞处于与先前已知的培养细胞静止状态不同的状态，即由于融合时细胞间接触抑制或生长因子缺乏而导致的静止状态。讨论了具有强效皂苷活性的柴胡皂苷B1的作用机制。

结构鉴定

J Sep Sci.2014 年 12 月；37（23）：3587-94。 逆流色谱法分离柴胡中三萜皂苷：分配系数与溶剂体系组成的关系。[Pubmed：25223791 ] 收集所得各馏分并干燥，从700 mg注射样品中得到以下5种柴胡皂苷：柴胡皂苷B1（8.7 mg），柴胡皂苷A（86 mg），柴胡皂苷B3（17 mg），柴胡皂苷B2（41 mg）和柴胡皂苷C（33 mg）。柴胡皂苷A在24 h后对人类癌细胞（胃癌AGS细胞；乳腺癌MCF-7细胞；肝癌HepG2细胞）表现出最强的细胞毒性。对上述三种细胞类型的IC50值分别为34.6、33.3和23.4 μmol/L。

柴胡皂苷B1原液的制备

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.2804 毫升	6.4022 毫升	12.8044 毫升	25.6089 毫升	32.0111 毫升
5 毫米	0.2561 毫升	1.2804 毫升	2.5609 毫升	5.1218 毫升	6.4022 毫升
10 毫米	0.128 毫升	0.6402 毫升	1.2804 毫升	2.5609 毫升	3.2011毫升
50 毫米	0.0256 毫升	0.128 毫升	0.2561 毫升	0.5122 毫升	0.6402 毫升
100 毫米	0.0128 毫升	0.064 毫升	0.128 毫升	0.2561 毫升	0.3201 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

柴胡皂苷B1的参考文献

逆流色谱法分离柴胡中三萜皂苷：分配系数与溶剂体系组成的关系。[Pubmed：25223791 ]

J Sep Sci.2014 年 12 月；37（23）：3587-94。

建立了逆流色谱-蒸发光散射检测系统分离纯化柴胡根中的5种三萜皂苷的方法。甲醇提取物上Diaion(R) HP20柱，甲醇-水梯度洗脱，100%甲醇洗脱，得到柴胡皂苷富集组分。分离所用的双相溶剂体系为体积比为60:60:1:60和6:6:1:6的氯仿/甲醇/异丙醇/水。通过高效液相色谱计算分配系数，并用(1)H NMR波谱测定各相的准确组成，研究了各相异丙醇比例与目标化合物分配系数的关系。收集所得各馏分并干燥，从700mg注射样品中得到以下5种柴胡皂苷：柴胡皂苷B1（8.7mg），柴胡皂苷A（86mg），柴胡皂苷B3（17mg），柴胡皂苷B2（41mg）和柴胡皂苷C（33mg）。柴胡皂苷A在24h后对人癌细胞（胃癌AGS细胞、乳腺癌MCF-7细胞和肝癌HepG2细胞）表现出最强的细胞毒性。对上述三种细胞类型的IC50值分别为34.6、33.3和23.4 mumol/L。

收缩胶原凝胶中人类真皮成纤维细胞的静止状态的一个独特特征是对表皮生长因子本身没有反应，但对生长因子和柴胡皂苷 b1 的组合有积极的生长反应。[Pubmed：2084519 ]

Matrix.1990年12月;10(6):412-9。

众所周知，在重组胶原凝胶中培养的成纤维细胞会使凝胶收缩，从而产生与真皮中相当的高密度胶原纤维。我们之前的研究表明，收缩胶原凝胶中的人类成纤维细胞在 10% 血清存在下不会增殖，即使没有明显的细胞间接触。我们将这种细胞生长抑制解释为由高水平的细胞-胶原纤维相互作用或细胞-基质接触抑制引起的。在本研究中，将表皮生长因子 (EGF) 对收缩胶原凝胶中成纤维细胞增殖的影响与对其他静止状态细胞的影响进行了比较。塑料培养皿或胶原凝胶上汇合的非分裂细胞对添加的 EGF 有反应并繁殖，而收缩胶原凝胶中的细胞对浓度高达 100 ng/ml 的 EGF 没有表现出任何生长反应。 [125I]-EGF与细胞的结合试验表明，在收缩的胶原凝胶中，结合位点数和由Scatchard分析获得的结合常数基本没有变化，表明EGF受体没有被胶原纤维所掩盖，但结合后的信号转导被阻断。通过添加柴胡皂苷B1可以抑制信号转导的阻断。这些结果表明，收缩的胶原凝胶中的静止成纤维细胞与先前已知的培养细胞的静止状态（即由于融合时细胞间接触抑制或生长因子缺乏而导致的静止状态）不同。本文讨论了具有强效皂苷活性的柴胡皂苷B1的作用机制。

描述

柴胡皂苷B1是柴胡的一种成分，可增强癌症化疗的效果