产品名称

环氧泽泻烯

CAS NO

87701-68-6

中文别名

(1S,3aR,4R,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-Octahydro-1,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1,4-azulenediol

英文名称

1,4-Azulenediol,1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (1S,3aR,4R,8aS)-

英文别名

(+)-Alismoxide;Alismoxide

分子式

C₁₅H₂₆O₂

分子量

238.37

EINECS

-0

熔点

140-142ºC

沸点

343.228ºC at 760 mmHg

毒性

氧化三铝的化学性质

化学文摘号	87701-68-6
PubChem 编号	10988340	外貌	油
分子式	C15H26O2	分子量	238.37
化合物类型	倍半萜类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	(+)-氧化翠玉
溶解度	DMSO : ≥ 31 mg/mL (130.05 mM) *“≥”表示可溶解，但饱和度未知。
化学名称	(1S,3aR,4R,8aS)-1,4-二甲基-7-丙-2-基-2,3,3a,5,6,8a-六氢甘菊环-1,4-二醇
SMILES	CC(C)C1=CC2C(CCC2(C)O)C(CC1)(C)O
标准InChIKey	伊维库尔布斯泰尔纳-巴德沃恩萨-N
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

氧化泽泻的来源

泽泻 (Alisma plantago-aquatica) 的块茎。

泽泻氧化物的生物活性

描述	Alismoxide 对卡巴胆碱引起的离体膀胱平滑肌收缩有抑制作用；它在 HeLa 细胞中表现出细胞抑制作用，表明其可用于病毒抑制鸡尾酒疗法。Alismoxide 对高浓度 KCl 引起的血管收缩有抑制作用；它还对 III 型过敏模型大鼠的直接被动 Arthus 反应 (DPAR) 有抑制作用。
目标	不
体外	软珊瑚 Litophyton arboreum 的细胞毒性、细胞抑制和 HIV-1 PR 抑制活性。[Pubmed：24336129 ] Mar Drugs.2013 年 12 月 10 日;11(12):4917-36。 在对红海软珊瑚Litophyton arboreum进行分析时，采用不同的色谱和光谱技术进行生物测定指导分馏，分离出9种化合物；sarcophytol M（1），泽泻醇（2），24-甲基胆甾-5,24（28）-二烯-3β-醇（3），10-O-甲基泽泻氧化物（4），泽泻氧化物（5），(S)-chimyl alcohol（6），7β-乙酰氧基-24-甲基胆甾-5-24（28）-二烯-3,19-二醇（7），赤-N-十二烷酰基-二十二碳鞘氨醇-（4E,8E）-二烯（8），和24-甲基胆甾-5,24（28）-二烯-3β，7β，19-三醇（9）。 方法和结果： 一些分离的化合物对 HeLa 和 U937 癌细胞系表现出强效的细胞毒性和/或细胞抑制活性，并对 HIV-1 蛋白酶 (PR) 具有抑制活性。化合物 7 对 HeLa 细胞具有强效的细胞毒性 (CC?? 4.3 ± 0.75 µM)，选择性指数为 SI 8.1，这通过实时细胞电子传感 (RT-CES) 得到证实。化合物 2、7 和 8 对 HIV-1 PR 表现出强效的抑制活性，IC?? 分别为 7.20 ± 0.7、4.85 ± 0.18 和 4.80 ± 0.92 µM。大多数化合物的计算机对接得分与已知的 HIV-1 PR 抑制剂乙酰胃蛋白酶抑制剂相当。有趣的是，化合物 8 在对所用细胞系没有细胞毒性的情况下表现出强效的 HIV-1 PR 抑制活性。此外，化合物 2 和 5 在 HeLa 细胞中表现出细胞抑制作用，表明其在病毒抑制混合物中具有潜在用途。 结论： 综合起来，此处提供的数据表明，Litophyton arboreum 含有有希望的化合物，可用于进一步研究治疗上述疾病。
体内	泽泻的研究I.泽泻甲醇提取物及六种萜烯类成分的抗过敏作用[Pubmed: 9178931 ] Biol Pharm Bull.1997 年 5 月；20(5):511-6。 已筛选了泽泻干燥根茎的甲醇和水提取物 (TMe-ext 和 TAq-ext) 在 I-IV 型过敏实验模型中的活性。 方法和结果： 在 III 型过敏模型中，口服剂量为 50、200 mg/kg 的 TMe-ext 对大鼠的直接被动 Arthus 反应 (DPAR) 有抑制作用，而 TAq-ext 没有。从 TMe-ext 中分离出的四种三萜 (泽泻醇 A、泽泻醇 B、泽泻醇 A 单乙酸酯和泽泻醇 B 单乙酸酯) 和两种倍半萜 (泽泻醇和泽泻氧化物) 也表现出这种抑制作用。在 I 型过敏模型中，TMe-ext 抑制了大鼠 48 小时同源被动皮肤过敏反应 (PCA)。在Ⅱ型过敏模型中，发现TMe-ext可抑制大鼠的逆转性皮肤过敏反应（RCA）。此外，在Ⅳ型过敏模型中，TMe-ext对小鼠苦味基氯诱发的接触性皮炎（PC-CD）的诱导期有抑制作用。 结论： 以上结果表明泽泻不仅能抑制抗体介导的过敏反应，还能影响细胞反应，应被视为治疗过敏反应的药物，而其抗Ⅲ型过敏成分部分归因于上述萜烯类化合物。

氧化阿利姆斯莫西协议

结构鉴定

日本化学会志, 1994, 67(5):1394-8. 泽泻对高浓度KCl诱发的血管收缩的抑制作用及有效成分[参考文献：WebLink ] 泽泻根茎丙酮提取物对高浓度KCl引起的血管收缩具有抑制作用。 方法与结果： 借助生物测定，采用色谱法纯化有效成分，鉴定出六个原甾烷型三萜（泽泻醇C及其类似物）和一个已知的倍半萜，即泽泻氧化物为活性化合物。 Chem Pharm Bull (东京).1994 年 9 月；42(9)：1813-6。 水生植物原料药。IV. 泽泻的成分。（2）。中国泽泻中生物活性倍半萜、泽泻醇、泽泻氧化物、东方醇 A、B 和 C 的立体结构。[Pubmed：7954931 ] 方法与结果： 在对中药泽泻的三萜成分进行表征后，我们研究了从中药极性较低的部分分离的东方醇 A、B 和 C 的化学结构以及两种已知的倍半萜，即泽泻醇和泽泻氧化物。根据化学和物理化学证据，确定了东方醇 A、B 和 C 的结构，并修订了泽泻醇和泽泻氧化物的结构。 结论： 发现所有五种倍半萜均对卡巴胆碱引起的离体膀胱平滑肌收缩有抑制作用。

制备氧化铝原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	4.1952 毫升	20.9758 毫升	41.9516 毫升	83.9032 毫升	104.879 毫升
5 毫米	0.839 毫升	4.1952 毫升	8.3903 毫升	16.7806 毫升	20.9758 毫升
10 毫米	0.4195 毫升	2.0976 毫升	4.1952 毫升	8.3903 毫升	10.4879 毫升
50 毫米	0.0839 毫升	0.4195 毫升	0.839 毫升	1.6781 毫升	2.0976 毫升
100 毫米	0.042 毫升	0.2098 毫升	0.4195 毫升	0.839 毫升	1.0488 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

Alismoxide 的背景

Alismoxide 是一种天然产品。

参考文献：
[1]. Blay G 等. (+)-alismoxide 和 (+)-4-epi-alismoxide 的合成. Jg Chem. 2006 年 9 月 29 日;71(20):7866-9

Alismoxide 参考文献

软珊瑚 Litophyton arboreum 的细胞毒性、细胞抑制和 HIV-1 PR 抑制活性。[Pubmed：24336129 ]

Mar Drugs.2013 年 12 月 10 日;11(12):4917-36。

在对红海软珊瑚Litophyton arboreum进行分析时，采用不同的色谱和光谱技术进行生物测定指导分馏，分离出9种化合物；sarcophytol M（1），泽泻醇（2），24-甲基胆甾-5,24（28）-二烯-3β-醇（3），10-O-甲基泽泻氧化物（4），泽泻氧化物（5），(S)-chimyl alcohol（6），7β-乙酰氧基-24-甲基胆甾-5-24（28）-二烯-3,19-二醇（7），赤-N-十二烷酰基-二十二碳鞘氨醇-（4E,8E）-二烯（8），和24-甲基胆甾-5,24（28）-二烯-3β，7β，19-三醇（9）。一些分离的化合物对 HeLa 和 U937 癌细胞系表现出强效的细胞毒性和/或细胞抑制活性，并对 HIV-1 蛋白酶 (PR) 具有抑制活性。化合物 7 对 HeLa 细胞具有强效的细胞毒性 (CC(5)(0) 4.3 +/- 0.75 微摩尔)，选择性指数为 SI 8.1，这通过实时细胞电子传感 (RT-CES) 得到证实。化合物 2、7 和 8 对 HIV-1 PR 表现出强效的抑制活性，IC(5)(0)s 分别为 7.20 +/- 0.7、4.85 +/- 0.18 和 4.80 +/- 0.92 微摩尔。大多数化合物的计算机对接得分与已知的 HIV-1 PR 抑制剂乙酰胃蛋白酶抑制剂相当。有趣的是，化合物 8 在对所用细胞系没有细胞毒性的情况下表现出强效的 HIV-1 PR 抑制活性。此外，化合物 2 和 5 在 HeLa 细胞中表现出细胞抑制作用，表明其可用于病毒抑制混合物。综合起来，本文提供的数据表明，Litophyton arboreum 含有有希望的化合物，可用于进一步研究上述疾病。

水生植物原料药。IV. 泽泻的成分。（2）。中国泽泻中生物活性倍半萜、泽泻醇、泽泻氧化物、东方醇 A、B 和 C 的立体结构。[Pubmed：7954931 ]

Chem Pharm Bull (东京).1994 年 9 月；42(9)：1813-6。

在对中药泽泻的三萜成分进行表征后，我们研究了从中药极性较低的部分分离的东方醇 A、B 和 C 的化学结构以及两种已知的倍半萜，即泽泻醇和泽泻氧化物。根据化学和物理化学证据，确定了东方醇 A、B 和 C 的结构，并修订了泽泻醇和泽泻氧化物的结构。发现所有五种倍半萜均对卡巴胆碱引起的离体膀胱平滑肌收缩有抑制作用。

泽泻的研究I.泽泻甲醇提取物及六种萜烯类成分的抗过敏作用[Pubmed: 9178931 ]

Biol Pharm Bull.1997 年 5 月；20(5):511-6。

已筛选了泽泻干燥根茎的甲醇和水提取物 (TMe-ext 和 TAq-ext) 在 I-IV 型过敏实验模型中的活性。在 III 型过敏模型中，口服剂量为 50、200 mg/kg 的 TMe-ext 对大鼠的直接被动 Arthus 反应 (DPAR) 有抑制作用，而 TAq-ext 没有。从 TMe-ext 中分离出的四种三萜 (泽泻醇 A、泽泻醇 B、泽泻醇 A 单乙酸酯和泽泻醇 B 单乙酸酯) 和两种倍半萜 (泽泻醇和泽泻氧化物) 也表现出这种抑制作用。在 I 型过敏模型中，TMe-ext 抑制了大鼠 48 小时同源被动皮肤过敏反应 (PCA)。在Ⅱ型过敏模型中，发现TMe-ext对大鼠的逆转性皮肤过敏反应（RCA）有抑制作用。此外，在Ⅳ型过敏模型中，TMe-ext对小鼠苦味基氯诱发的接触性皮炎（PC-CD）的诱导期有抑制作用。这些结果表明泽泻不仅能抑制抗体介导的过敏反应，还能影响细胞反应，应该被认为是一种治疗过敏反应的物质，而抗Ⅲ型过敏成分部分归因于上述萜烯类化合物。

描述

Alismoxide 是一种天然产品