产品名称

胡黄连苷Ⅲ

CAS NO

64461-95-6

中文别名

胡黄连苷 III(标准品);胡黄连苦苷III

英文名称

b-D-Glucopyranoside,(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl,6-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate]

英文别名

b-D-Glucopyranoside,1a,1b,2,5a,6,6a-hexahydro-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran-2-yl,6-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate], [1aS-[1aa,1bb,2b(E),5ab,6b,6aa]]-; Oxireno[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyran, b-D-glucopyranoside deriv.; Picroside III

分子式

C₂₅H₃₀O₁₃

分子量

538.49800

EINECS

熔点

沸点

829.773ºC at 760 mmHg

毒性

苦苷 III 的化学性质

化学文摘号	64461-95-6
PubChem 编号	24121289	外貌	白色粉末
分子式	C25H30O13	分子量	538.50
化合物类型	环烯醚萜类	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	770721-33-0;6-阿魏酰乙醇胺;6-O-阿魏酰乙醇胺
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-1a-(羟甲基)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧基-2,5a,6,6a-四氢-1bH-氧杂环己烯[5,6]环戊烷并[1,3-c]吡喃-6-基] (E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯
SMILES	COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O
标准InChIKey	RMSKZOXJAHOIER-GGKKSNITSA-N
标准InChI	InChI=1S/C25H30O13/c1-33-14-8-11(2-4-13(14)28)3-5-16(29)36-21-12-6-7-34-23(17(12)25(10-27)22(21)38-25)37-24-20(32)19(31)18(30)15(9-26)35-24/h2-8,12,15,17-24,26-28,30-32H,9-10H2,1H3/b5-3+/t12-,15-,17-,18-,19+,20-,21+,22+,23+,24+,25-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

苦苷 III 的来源

玄参的根

苦苷III的生物活性

描述

胡黄连苷表现出明显的学习和记忆缺陷，就像人类的阿尔茨海默病（AD）。

体外

采用移液器尖固相萃取和超高效液相色谱/质谱法快速分析胡黄连中的胡黄连苷。[Pubmed: 23567266 ] J Pharm Biomed Anal.2013 年 6 月；80：136-40。 移液器吸头固相萃取 (PT-SPE) 是一种常用于生物体液和蛋白质水解物样品制备的技术。 方法和结果： 在本研究中，我们开发了一种微技术，使用装有 C18 的移液器吸头作为吸附剂，用于提取和纯化胡黄连 (P. scrophulariiflora) 粗草药提取物中的生物活性化合物、胡黄连苷-I、II 和 III。与传统 SPE 相比，PT-SPE 速度快、操作简单，工具非常方便（移液器吸头和管，无需昂贵的 SPE 设置）。此外，它还具有成本效益，因为可以节省大量吸附剂和溶剂。通过超高效液相色谱和串联质谱 (UPLC-MS/MS) 分析洗脱液。随后，对该方法进行了充分验证，结果表明 PT-SPE-UPLC-MS/MS 方法是分析草药的极佳技术。最后，成功应用该 PT-SPE-UPLC-MS/MS 方法分析了玄参样品的粗提取物，分析时间在 10 分钟内（PT-SPE 为 2 分钟，UPLC 为 8 分钟），每个样品使用 3.5 mL 溶剂（包括水，PT-SPE 为 0.3 mL，UPLC 为 3.2 mL），C18 吸附剂为 2 mg。 结论： 我们认为该方法非常实用，尤其适用于广泛的草药分析。

苦苷 III 的协议

结构鉴定

J Sep Sci. 2011 年 8 月;34(15):1910-6。 逆流色谱法从中药胡黄连中制备分离胡黄连苷。[Pubmed: 21721121 ] 采用高速逆流色谱（CCC）结合洗脱-挤压（EE）和循环-洗脱（CE）方法从胡黄连粗提取物中分离得到夹竹桃麻素、雄蕊香豆素以及胡黄连苷I、胡黄连苷II和胡黄连苷III。EECCC充分利用固定相的液体性质，实现样品完全回收，扩大溶质疏水窗口；CECCC在防止固定相损失、实现特殊化合物的有效分离方面表现出独特的优势。 方法与结果： 本研究中，采用正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水（1：2：1：2，v/v/v/v）组成的双相液相体系分离阿帕西宁和雄蕊香豆素，采用乙酸乙酯/正丁醇/水/甲酸（4：1：5：0.005，v/v/v/v）组成双相液相体系分离胡黄连苷I、胡黄连苷II和胡黄连苷III。但由于胡黄连苷I和胡黄连苷III的K值极为相近（K1/K2≈1.2），在几个双相溶剂体系中总是一起洗脱出来。在这种情况下，采用乙酸乙酯/水（1：1，v/v）作为双相液相体系，CECCC表现出了很大的优势，并在第六次循环时实现了基线分离。 结论： 采用UPLC-UV和ESI-MS分析各馏分，并与对照品数据进行比较进行定性分析。与传统洗脱相比，EE和CE相结合的方法表现出很强的分离效率，并且在复杂样品中具有成为高通量分离技术的巨大潜力。

制备胡黄连苷 III 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.857 毫升	9.2851 毫升	18.5701 毫升	37.1402 毫升	46.4253 毫升
5 毫米	0.3714 毫升	1.857 毫升	3.714 毫升	7.428 毫升	9.2851 毫升
10 毫米	0.1857 毫升	0.9285 毫升	1.857 毫升	3.714 毫升	4.6425 毫升
50 毫米	0.0371 毫升	0.1857 毫升	0.3714 毫升	0.7428 毫升	0.9285 毫升
100 毫米	0.0186 毫升	0.0929 毫升	0.1857 毫升	0.3714 毫升	0.4643 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

关于苦参苷 III 的参考文献

采用移液器尖固相萃取和超高效液相色谱/质谱法快速分析胡黄连中的胡黄连苷。[Pubmed: 23567266 ]

J Pharm Biomed Anal.2013 年 6 月；80：136-40。

移液器尖头固相萃取 (PT-SPE) 是一种常用于生物体液和蛋白质水解物样品制备的技术。在本研究中，我们开发了一种微技术，使用装有 C18 的移液器尖头作为吸附剂，用于提取和纯化胡黄连 (P. scrophulariiflora) 粗草药提取物中的生物活性化合物、胡黄连苷-I、II 和 III。与传统 SPE 相比，PT-SPE 速度快、操作简单，工具非常方便（移液器尖头和管，无需昂贵的 SPE 设置）。此外，它还具有成本效益，因为可以节省大量吸附剂和溶剂。通过超高效液相色谱和串联质谱 (UPLC-MS/MS) 分析洗脱液。随后，对该方法进行了充分验证，结果表明 PT-SPE-UPLC-MS/MS 方法是分析草药的极佳技术。最后，成功应用该 PT-SPE-UPLC-MS/MS 策略分析了玄参样品的粗提取物，分析时间在 10 分钟内（PT-SPE 为 2 分钟，UPLC 为 8 分钟），每个样品使用 3.5 mL 溶剂（包括水，PT-SPE 为 0.3 mL，UPLC 为 3.2 mL），C18 吸附剂为 2 mg。我们认为该方法非常实用，尤其适用于广泛的草药分析。

逆流色谱法从中药胡黄连中制备分离胡黄连苷。[Pubmed: 21721121 ]

J Sep Sci. 2011 年 8 月;34(15):1910-6。

采用高速逆流色谱（CCC）结合洗脱-挤压（EE）和循环-洗脱（CE）方法从胡黄连粗提取物中分离得到夹竹桃麻素、雄蕊松香以及胡黄连苷I、II和III。EECCC充分利用了固定相的液体特性，实现了样品的完全回收，扩大了溶质的疏水窗口，而CECCC则显示出其独特的优势，可以防止固定相的损失，实现特殊化合物的有效分离。本研究采用正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水（1:2:1:2，v/v/v/v）的双相液相体系分离夹竹桃麻素和雄蕊松香，乙酸乙酯/正丁醇/水/甲酸（4:1:5:0.005，v/v/v/v）分离胡黄连苷I、II和III。但由于K值极为相似（K1/K2约为1.2），胡黄连苷I和III总是被几种双相溶剂体系一起洗脱。在这种情况下，使用乙酸乙酯/水（1：1，v/v）作为双相液体体系，CECCC表现出极大的优越性，并在第六次循环时实现基线分离。通过UPLC-UV和ESI-MS分析每个馏分，并通过与参考物质的数据进行比较来鉴定。与经典洗脱相比，EE和CE的组合方法表现出很强的分离效率，并且在复杂样品的情况下有很大的潜力成为高通量分离技术。

描述

胡黄连苷 III 是从传统中药胡黄连 (PS) 中分离出来的一种环烯醚萜苷