蒲公英甾醇,98%_湖北萃园生物科技有限公司移动版

产品名称: TARAXASTEROL

CAS NO: 1059-14-9

中文别名

英文名称: Urs-20(30)-en-3-ol, (3b,18a,19a)-

英文别名: 18a,19bH-Urs-20(30)-en-3b-ol (7CI,8CI); Taraxasterol (6CI); 4-Taraxasterol;Isolactucerol; Lactucerol; Saussurol; a-Lactucerol

分子式: C₃₀H₅₀O

分子量: 0

EINECS

熔点: 221-222°

沸点: 488.2 °C at 760 mmHg

毒性

蒲公英甾醇的化学性质

化学文摘号	1059-14-9
PubChem 编号	441686	外貌	白色粉末
分子式	C₃₀H₅₀O	分子量	426.7
化合物类型	三萜类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	异莴苣醇；莴苣醇；雪菊醇
溶解度	乙醇：5.5 mg/mL（12.89 mM；超声波加热至 50°C） DMSO：1 mg/mL（2.34 mM；超声波加热至 80°C）
化学名称	(3S,4aR,6aR,6aR,6bR,8aR,12S,12aS,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,12,14b-七甲基-11-亚甲基-1,2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14a-十六氢吡啶-3-醇
SMILES	CC1C2C3CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CCC2(CCC1=C)C)C)C)(C)C)O)C
标准InChIKey	XWMMEBCFHUKHEX-CWFQSGEHSA-N
标准InChI	InChI=1S/C30H50O/c1-19-11-14-27(5)17-18-29(7)21(25(27)20(19)2)9-10-23-28(6)15-13-24(31)26(3,4)22(28)12-16-30(23,29)8/h20-25,31H,1,9-18H2,2-8H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+,27-,28+,29-,30-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

蒲公英甾醇的来源

1 西纳拉 sp。 2 刺头属 sp。 3 紫茎泽兰 sp。 4 旋覆花 sp。 5 雪莲属6 蒲公英属

蒲公英甾醇的生物活性

描述	蒲公英甾醇具有抗炎、抗肿瘤、抗内毒素休克和抗过敏性哮喘作用。它抑制NO、IFN-γ、PGE(2)、TNF-α、IL-1β和IL-6的产生。
目标	否 \|前列腺素E \|肿瘤坏死因子-α \| IL 受体 \|核因子kB
体外	蒲公英甾醇对脂多糖诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞炎症反应的影响。[Pubmed：22366673 ] J Ethnopharmacol.2012 年 5 月 7 日；141(1):206-11。蒲公英甾醇是一种五环三萜，是从中药蒲公英中分离得到的。在本研究中，我们研究了蒲公英甾醇在脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中的体外抗炎活性。方法与结果：用 2.5、5 或 12.5μg/ml蒲公英甾醇预处理 RAW 264.7 细胞，然后用 1μg/ml LPS 处理 1h。用 Griess 反应检测细胞上清液中的一氧化氮 (NO) 水平，用 ELISA 测定前列腺素 E(2) (PGE(2))、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的浓度。通过免疫细胞化学分析评估了核因子 κB (NF-κB) 的活化。我们发现蒲公英甾醇以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO、PGE(2)、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的产生。进一步的研究表明蒲公英甾醇可阻止 LPS 诱导的 NF-κB 从细胞质转位到细胞核。结论：这些结果表明蒲公英甾醇通过阻断 NF-κB 通路发挥抗炎作用。
体内	蒲公英甾醇通过调节小鼠炎症反应对LPS诱导的内毒素休克发挥保护作用。[Pubmed: 24286370 ] Immunopharmacol Immunotoxicol.2014 年 2 月；36(1):11-6。蒲公英甾醇是从中药蒲公英中分离得到的五环三萜化合物。本研究探讨了蒲公英甾醇对小鼠内毒素休克模型的保护作用及其作用机制。方法与结果：小鼠在接受致死剂量的脂多糖 (LPS) 刺激前，分别接受 2.5、5 和 10 mg/kg蒲公英甾醇治疗。连续 7 天，每天两次监测小鼠的存活率。为了进一步了解该机制，检查了血清中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6) 和介质一氧化氮 (NO)、前列腺素 E? (PGE?) 的水平以及肺组织学。结果表明，蒲公英甾醇能显著提高小鼠存活率，减轻LPS诱发的内毒素血症小鼠的肺组织损伤。进一步研究发现，蒲公英甾醇能显著降低内毒素休克小鼠血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、NO和PGE?水平。结论：蒲公英甾醇通过调节炎症细胞因子和介质的分泌，对LPS诱发的小鼠内毒素休克具有保护作用。这一发现可能为治疗内毒素休克及其相关炎症提供一种新策略。蒲公英甾烷型三萜对12-O-十四酰佛波醇-13-乙酸酯在小鼠皮肤两阶段致癌过程中的促肿瘤作用的抑制作用。[Pubmed: 8692541 ] 肿瘤学。1996年7月-8月；53（4）：341-4。两种蒲公英甾烷型羟基三萜化合物蒲公英甾醇和法拉第醇分别从菊科植物朝鲜蓟和菊花中分离得到，对 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱发的小鼠炎症有很强的抑制作用。在 2.0 微摩尔/小鼠的剂量下，这些化合物显著抑制了 7,12-二甲基苯并蒽 (50 微克/小鼠) 引发的皮肤肿瘤形成后，TPA (1 微克/小鼠) 的促肿瘤作用。蒲公英甾醇对卵清蛋白诱发的小鼠过敏性哮喘的影响。[Pubmed: 23727181 ] J Ethnopharmacol.2013 年 7 月 30 日；148（3）：787-93。蒲公英甾醇是从中药蒲公英中分离出来的，蒲公英经常被用来治疗炎症疾病。在本研究中，我们确定了蒲公英甾醇对小鼠卵清蛋白 (OVA) 诱发的过敏性哮喘的体内保护作用。方法和结果：小鼠用 OVA 致敏和激发，致敏后第 23 至 27 天每天口服2.5、5 和 10 mg/kg蒲公英甾醇。测定支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的炎症细胞数量。使用 ELISA 测定 BALF 中 Th2 细胞因子白细胞介素 4 (IL-4)、白细胞介素 5 (IL-5)、白细胞介素 13 (IL-13) 的产生以及血清中 OVA 特异性免疫球蛋白 E (IgE) 的产生。使用苏木精和伊红 (H&E) 和过碘酸-希夫染色 (PAS) 检查肺组织的组织学变化。评估吸入乙酰胆碱后的气道高反应性 (AHR)。蒲公英甾醇显著降低总炎症细胞和主要炎症细胞计数，减少 BALF 中 Th2 细胞因子 IL-4、IL-5、IL-13 的产生以及血清中的 OVA 特异性 IgE，并以剂量依赖性方式抑制 AHR。组织学研究表明，蒲公英甾醇显著抑制了 OVA 诱导的炎症细胞向肺组织的浸润和气道中的杯状细胞增生。结论：这一发现表明蒲公英甾醇可预防小鼠 OVA 诱导的过敏性哮喘。

蒲公英甾醇的协议

细胞研究

蒲公英甾醇对脂多糖诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞炎症反应的影响。[Pubmed：22366673 ]

J Ethnopharmacol.2012 年 5 月 7 日；141(1):206-11。

细胞系：  RAW 264.7 细胞
浓度：  2.5、5 或 12.5μg/ml
孵育时间：  1 小时
方法： 用 2.5、5 或 12.5μg/ml蒲公英甾醇预处理 RAW 264.7 细胞 1 小时后，再用 1μg/ml LPS 处理。通过 Griess 反应检测细胞上清液中的一氧化氮 (NO) 水平，通过 ELISA 测量前列腺素 E(2) (PGE(2))、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的浓度。通过免疫细胞化学分析评估核因子 κB (NF-κB) 的活化。我们发现蒲公英甾醇以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中NO、PGE(2)、TNF-α、IL-1β和IL-6的产生。进一步的研究表明蒲公英甾醇可阻止LPS诱导的NF-κB从细胞质转位到细胞核。

动物研究

蒲公英甾醇通过调节小鼠炎症反应对LPS诱导的内毒素休克发挥保护作用。[Pubmed: 24286370 ]

Immunopharmacol Immunotoxicol.2014 年 2 月；36(1):11-6。

动物模型：小鼠（24-30 克）
制剂：阿拉伯胶悬浮液（1% w/v）
剂量：致敏后第 23 至 27 天，每次 2.5、5、10 毫克/千克
给药：口服

制备蒲公英甾醇原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.3436 毫升	11.7178 毫升	23.4357 毫升	46.8713 毫升	58.5892 毫升
5 毫米	0.4687 毫升	2.3436 毫升	4.6871 毫升	9.3743 毫升	11.7178 毫升
10 毫米	0.2344 毫升	1.1718 毫升	2.3436 毫升	4.6871 毫升	5.8589 毫升
50 毫米	0.0469 毫升	0.2344 毫升	0.4687 毫升	0.9374 毫升	1.1718 毫升
100 毫米	0.0234 毫升	0.1172 毫升	0.2344 毫升	0.4687 毫升	0.5859 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

蒲公英甾醇参考文献

蒲公英甾醇对脂多糖诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞炎症反应的影响。[Pubmed：22366673 ]

J Ethnopharmacol.2012 年 5 月 7 日；141(1):206-11。

研究目的：蒲公英甾醇是一种五环三萜，是从中药蒲公英中分离出来的。在本研究中，我们研究了蒲公英甾醇在脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中的体外抗炎活性。材料和方法：在用 1mug/ml LPS 处理 RAW 264.7 细胞之前 1 小时用 2.5、5 或 12.5mug/ml蒲公英甾醇进行预处理。通过 Griess 反应检测细胞上清液中的一氧化氮 (NO) 水平，通过 ELISA 测量前列腺素 E(2) (PGE(2))、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的浓度。通过免疫细胞化学分析评估核因子 κB (NF-κB) 的活化。结果：我们发现蒲公英甾醇以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO、PGE(2)、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的产生。进一步的研究表明蒲公英甾醇可阻止 LPS 诱导的 NF-κB 从细胞质转位到细胞核。结论：这些结果表明蒲公英甾醇通过阻断 NF-κB 通路发挥抗炎作用。

蒲公英甾烷型三萜对12-O-十四酰佛波醇-13-乙酸酯在小鼠皮肤两阶段致癌过程中的促肿瘤作用的抑制作用。[Pubmed: 8692541 ]

肿瘤学。1996年7月-8月；53（4）：341-4。

两种蒲公英甾烷型羟基三萜化合物蒲公英甾醇和法拉第醇分别从菊科植物朝鲜蓟和菊花中分离得到，对 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱发的小鼠炎症有很强的抑制作用。在 2.0 微摩尔/小鼠的剂量下，这些化合物显著抑制了 7,12-二甲基苯并蒽 (50 微克/小鼠) 引发的皮肤肿瘤形成后，TPA (1 微克/小鼠) 的促肿瘤作用。

蒲公英甾醇通过调节小鼠炎症反应对LPS诱导的内毒素休克发挥保护作用。[Pubmed: 24286370 ]

Immunopharmacol Immunotoxicol.2014 年 2 月；36(1):11-6。

蒲公英甾醇是从中药蒲公英中分离得到的五环三萜。在本研究中，我们研究了蒲公英甾醇对小鼠内毒素休克模型的保护作用及其作用机制。小鼠在接受致死剂量的脂多糖 (LPS) 刺激之前，分别接受 2.5、5 和 10 mg/kg蒲公英甾醇治疗。连续 7 天，每天两次监测小鼠的存活率。为了进一步了解该机制，检查了血清中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6) 和介质一氧化氮 (NO)、前列腺素 E(2) (PGE(2)) 的水平以及肺组织学。结果表明，蒲公英甾醇能显著提高小鼠存活率，减轻LPS诱发的内毒素血症小鼠的肺组织损伤。进一步研究发现，蒲公英甾醇能显著降低内毒素休克小鼠血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、NO和PGE(2)水平。这些结果表明蒲公英甾醇通过调节炎症细胞因子和介质的分泌，对LPS诱发的小鼠内毒素休克具有保护作用。这一发现可能为治疗内毒素休克及相关炎症提供一种新策略。

描述

蒲公英甾醇是从蒲公英中分离出来的五环三萜类化合物。蒲公英甾醇具有代谢物和抗炎剂的作用

公司规模: 51-100人

认证信息: 生产 

公司类型: 工厂

所在地区: 湖北省武汉

联系人: 马蕊

电话: 18162791556

QQ: 3152548389

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