产品名称

细叶远志苷 A

CAS NO

139726-35-5

中文别名

英文名称

Tenuifoliside A

英文别名

Tenuifoliside A

分子式

C31H38O17

分子量

682.62322

EINECS

熔点

沸点

917.3±65.0 °C(Predicted)

毒性

Tenuifoliside A 的化学性质

化学文摘号	139726-35-5
PubChem 编号	46933844	外貌	粉末
分子式	C31H38O17	分子量	682.6
化合物类型	苯丙素类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-[(2S,3S,4R,5R)-4-羟基-2,5-双(羟甲基)-3-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯-2-烯酰基]氧杂环戊烷-2-基]氧杂环戊烷-2-基]甲基 4-羟基苯甲酸酯
SMILES	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)OC2C(C(OC2(CO)OC3C(C(C(C(O3)COC(=O)C4=CC=C(C=C4)O)O)O)O)CO)O
标准InChIKey	巴布亚新几内亚比绍
标准InChI	InChI=1S/C31H38O17/c1-41-18-10-15(11-19(42-2)27(18)43-3)4-9-22(35)46-28-24(37)20( 12-32)47-31(28,14-33)48-30-26(39)25(38)23(36)21(45-3) 0)13-44-29(40)16-5-7-17(34)8-6-16/h4-11,20-21,23-26,28,30,32-34,36-39H, 12-14H2,1-3H3/b9-4+/t20-,21-,23-,24-,25+,26-,28+,30-,31+/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

Tenuifoliside A的来源

远志科植物远志的根。

Tenuifoliside A 的生物活性

描述	Tenuifoliside A 具有抗凋亡、神经保护和抗炎作用，它可抑制 NF-κB 和 MAPK 通路。
目标	一氧化氮 | 一氧化氮合酶 | 前列腺素 E | 环氧合酶 | 肿瘤坏死因子-α | p65 | NF-kB | IkB | 丝裂原活化蛋白激酶 | JNK | 外源性细胞凋亡 | 磷脂酰肌醇 3 激酶 | Akt | IKK
体外	从远志中分离出的远志苷 A 对脂多糖诱导的巨噬细胞中的 JNK MAPK 和 NF-κB 信号传导的抑制与其抗炎作用有关。[Pubmed：24076326 ] Eur J Pharmacol.2013 年 12 月 5 日；721(1-3):267-76。 远志 (远志科) 的根因其在治疗神经衰弱、健忘症和炎症方面的用途而闻名。 方法与结果： 在本研究中，我们分离了苯丙烷型代谢物Tenuifoliside A（远志中的一种苯丙烷类化合物），并研究了它在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 和小鼠腹膜巨噬细胞中的抗炎作用。结果表明，Tenuifoliside A抑制一氧化氮 (NO)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、前列腺素 E2 (PG E2) 和环氧合酶 (COX)-2 的产生。此外，Tenuifoliside A还抑制促炎细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和白细胞介素 (IL)-1β。我们还评估了Tenuifoliside A对核因子 κB (NF-κB) 激活的影响。Tenuifoliside A通过中断 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中抑制剂 κB (IκB)-α 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 亚基 p65 易位到细胞核中。此外，我们证实Tenuifoliside A对炎症过程的抑制是通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 通路介导的，这是基于Tenuifoliside A显著降低 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中 pc-Jun N 端激酶 (p-JNK) 蛋白表达这一事实。总之， Tenuifoliside A的抗炎作用是通过抑制 NF-κB 和 MAPK 通路介导的。 结论：本研究是首次报道Tenuifoliside A 的抗炎作用， Tenuifoliside A强效的抗炎作用为其开发为治疗炎症疾病的潜在化合物。 植物源天然药物治疗抑郁症：作用机制概述。[Pubmed：25719303 ] 神经科学评论。2015；26（3）：305-21。 抑郁症是一种严重且普遍的精神疾病，影响着全世界约 17% 的人。探索植物衍生物质抗抑郁活性的神经机制可能对开发用于治疗抑郁症的天然药物起着至关重要的作用。 方法和结果： 本研究旨在回顾抗抑郁植物及其成分的神经作用机制。为此，研究人员从 1966 年到 2013 年 10 月搜索了电子数据库，包括 PubMed、Science Direct、Scopus 和 Cochrane Library。结果表明，药用植物及其成分的抗抑郁活性可以提出几种分子机制。金丝桃属植物可以使大脑血清素水平正常化。甘草根茎中的甘草苷和异甘草苷通过去甲肾上腺素能系统起作用。迷迭香和姜黄中的姜黄素与 D1 和 D2 受体相互作用，并提高大脑多巴胺水平。Sida tiagii 和 Aloysia gratissima 分别涉及 γ-氨基丁酸和 N-甲基-D-天冬氨酸受体。乌头中的附子多糖-1 可以影响脑源性神经营养因子信号通路。补骨脂种子中的补骨脂素调节下丘脑-垂体-肾上腺轴。芍药总苷对两种单胺氧化酶亚型均有抑制作用。远志中的 3,6'-二-o-芥子酰蔗糖和Tenuifolia 苷 A对神经元细胞具有细胞保护作用。 结论： 建议进行进一步的临床前和临床试验，评估其安全性、生物功效和生物利用度，以证明天然药物在治疗抑郁症方面的宝贵作用。
体内	远志的潜在抗抑郁特性。[Pubmed：20541923 ] 植物医学。2010 年 8 月；17(10):794-9。 远志（远志，Polygala tenuifolia Willd.，YZ）是一种重要的中药，用于治疗抑郁症。 方法和结果： 本研究旨在验证标准化 YZ 乙醇提取物 (YZE) 及其四个馏分 YZ-30、YZ-50、YZ-70 和 YZ-90 在尾部悬吊 (TST) 和强迫游泳试验 (FST) 上的抗抑郁作用。此外，通过高效液相色谱 (HPLC)-指纹图谱对分离过程中获得的馏分进行了标准化。 YZ-50 级分（富含寡糖酯，口服（200 mg/kg））表现出显著的抗固定样作用。YZ-50 对皮质酮诱导的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞损伤的数据表明，YZ-50 可能对神经保护具有生物学作用。通过二甲基噻唑二苯基四唑溴化物 (MTT) 和 5-溴-2'-脱氧尿苷 (BrdU) 掺入试验评估细胞系的增殖。结果发现，YZ-50 及其两种生物活性化合物 3,6'-二-o-芥子酰蔗糖 (DISS) 和Tenuifoliside A (TEA) 在 SY5Y 细胞中表现出保护作用，免受病变损害。 结论： 通过使用生物测定筛选方法，我们的结果表明，这种草药中 DISS 和 TEA 等寡糖酯的存在可能是导致细胞保护活性作用。

Tenuifoliside A 的协议

激酶测定

远志中分离的远志苷 A 对 C6 胶质瘤细胞中 ERK 和 PI3K 通路的影响。[Pubmed：24877714 ] 植物医学。2014 年 9 月 15 日；21(10):1178-88。 Tenuifoliside A (TFSA) 是远志中的一种生物活性寡糖酯成分，远志是一种有效治疗精神障碍的传统中药。我们之前的研究表明Tenuifoliside A具有神经保护和抗凋亡作用。 方法与结果： 本研究旨在研究Tenuifoliside A促进大鼠胶质瘤细胞 C6 活力的分子机制。我们将 C6 细胞暴露于Tenuifoliside A（或与 ERK、PI3K 和 TrkB 抑制剂联合使用），以检查Tenuifoliside A对细胞活力以及 ERK 和 PI3K 信号通路中关键蛋白的表达和磷酸化的影响。Tenuifoliside A增加了磷酸化 ERK 和磷酸化 Akt 的水平，增强了 BDNF 的释放，而这些作用分别被 ERK 和 PI3K 抑制剂（U0126 和 LY294002）阻断。此外，Tenuifoliside A导致环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB) 在 Ser133 位点的磷酸化增强，这种作用可被 U0126、LY294002 和 K252a 逆转。此外，当用 K252a（一种已知可显著抑制脑源性神经营养因子 (BDNF) 活性的 TrkB 拮抗剂）预处理 C6 细胞时，可阻断磷酸化 ERK、磷酸化 Akt 和磷酸化 CREB 的水平。 结论： 综合这些结果，我们认为Tenuifoliside A的神经保护作用可能通过 BDNF/TrkB-ERK/PI3K-CREB 信号通路在 C6 胶质瘤细胞中发挥作用。

制备 Tenuifoliside A 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.465 毫升	7.3249 毫升	14.6499 毫升	29.2997 毫升	36.6247 毫升
5 毫米	0.293 毫升	1.465 毫升	2.93 毫升	5.8599 毫升	7.3249 毫升
10 毫米	0.1465 毫升	0.7325 毫升	1.465 毫升	2.93 毫升	3.6625 毫升
50 毫米	0.0293 毫升	0.1465 毫升	0.293 毫升	0.586 毫升	0.7325 毫升
100 毫米	0.0146 毫升	0.0732 毫升	0.1465 毫升	0.293 毫升	0.3662 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

Tenuifoliside A 的参考文献

远志中分离的远志苷 A 对 C6 胶质瘤细胞中 ERK 和 PI3K 通路的影响。[Pubmed：24877714 ]

植物医学。2014 年 9 月 15 日；21(10):1178-88。

远志苷 A (TFSA) 是远志中的一种生物活性寡糖酯成分，远志是一种有效治疗精神障碍的传统中药。我们之前的研究表明 TFSA 具有神经保护和抗凋亡作用。这项研究旨在研究 TFSA 促进大鼠胶质瘤细胞 C6 活力的分子机制。我们将 C6 细胞暴露于 TFSA（或与 ERK、PI3K 和 TrkB 抑制剂联合使用）以检查 TFSA 对细胞活力以及 ERK 和 PI3K 信号通路中关键蛋白的表达和磷酸化的影响。TFSA 增加了磷酸化 ERK 和磷酸化 Akt 的水平，增强了 BDNF 的释放，而这些作用分别被 ERK 和 PI3K 抑制剂（U0126 和 LY294002）阻断。此外，TFSA 导致环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (CREB) 在 Ser133 位点的磷酸化增强，这种作用可被 U0126、LY294002 和 K252a 逆转。此外，当用 K252a（一种已知可显著抑制脑源性神经营养因子 (BDNF) 活性的 TrkB 拮抗剂）预处理 C6 细胞时，可阻断磷酸化 ERK、磷酸化 Akt 和磷酸化 CREB 的水平。综合这些结果，我们推测 TFSA 在 C6 胶质瘤细胞中的神经保护作用可能是通过 BDNF/TrkB-ERK/PI3K-CREB 信号通路介导的。

远志的潜在抗抑郁特性。[Pubmed：20541923 ]

植物医学。2010 年 8 月；17(10):794-9。

远志（远志，学名 Polygala tenuifolia Willd.，YZ）是一种重要的中药，用于治疗抑郁症。本研究旨在验证标准化远志乙醇提取物 (YZE) 及其四个馏分 YZ-30、YZ-50、YZ-70 和 YZ-90 在悬尾试验 (TST) 和强迫游泳试验 (FST) 中的抗抑郁作用。此外，通过高效液相色谱 (HPLC)-指纹图谱对分离过程中获得的馏分进行了标准化。 YZ-50 级分（富含寡糖酯，口服（200 mg/kg））表现出显著的抗固定样作用。YZ-50 对皮质酮诱导的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞损伤的数据表明，YZ-50 可能具有神经保护生物学效应。通过二甲基噻唑二苯基四唑溴化物 (MTT) 和 5-溴-2'-脱氧尿苷 (BrdU) 掺入试验评估细胞系的增殖。结果发现，YZ-50 及其两种生物活性化合物 3,6'-二-o-芥子酰蔗糖 (DISS) 和Tenuifoliside A (TEA) 在 SY5Y 细胞中表现出保护作用，免受病变侵害。通过使用生物测定筛选方法，我们的结果表明，这种草药中 DISS 和 TEA 等寡糖酯的存在可能是细胞保护活性的原因效果。

植物源天然药物治疗抑郁症：作用机制概述。[Pubmed：25719303 ]

神经科学评论。2015；26（3）：305-21。

抑郁症是一种严重且普遍的精神疾病，影响着全世界约 17% 的人。探索植物衍生物质抗抑郁活性的神经机制可能对开发用于治疗抑郁症的天然药物起着至关重要的作用。本研究的目的是回顾抗抑郁植物及其成分的神经作用机制。为此，研究人员搜索了 1966 年至 2013 年 10 月间的电子数据库，包括 PubMed、Science Direct、Scopus 和 Cochrane Library。结果表明，药用植物及其成分的抗抑郁活性可以提出几种分子机制。金丝桃属植物可以使大脑血清素水平正常化。甘草根茎中的甘草苷和异甘草苷通过去甲肾上腺素能系统起作用。迷迭香和姜黄中的姜黄素与 D1 和 D2 受体相互作用，并提高大脑多巴胺水平。Sida tiagii 和 Aloysia gratissima 分别涉及 γ-氨基丁酸和 N-甲基-D-天冬氨酸受体。乌头中的附子多糖-1 可影响脑源性神经营养因子信号通路。补骨脂种子中的补骨脂素调节下丘脑-垂体-肾上腺轴。芍药总苷对两种单胺氧化酶亚型均有抑制作用。远志中的 3,6'-二-o-芥子酰蔗糖和Tenuifolia 苷 A对神经元细胞具有细胞保护作用。建议进行进一步的临床前和临床试验来评估其安全性、生物功效和生物利用度，以证明天然药物在治疗抑郁症方面的宝贵作用。

从远志中分离出的远志苷 A 对脂多糖诱导的巨噬细胞中的 JNK MAPK 和 NF-kappaB 信号传导的抑制与其抗炎作用有关。[Pubmed：24076326 ]

Eur J Pharmacol.2013 年 12 月 5 日；721(1-3):267-76。

远志科植物远志的根因其用于治疗神经衰弱、健忘症和炎症而闻名。在本研究中，我们分离了苯丙烷型代谢物Tenuifoliaside A，这是远志中的一种苯丙烷类化合物，并研究了它在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 和小鼠腹膜巨噬细胞中的抗炎作用。结果表明，Tenuifoliaside A抑制一氧化氮 (NO)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、前列腺素 E2 (PG E2) 和环氧合酶 (COX)-2 的产生。此外，Tenuifoliaside A抑制促炎细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和白细胞介素 (IL)-1β。我们还评估了Tenuifoliside A对核因子 κB (NF-κB) 激活的影响。Tenuifoliside A通过中断 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中抑制剂 κB (IκB)-alpha 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 亚基 p65 转位到细胞核中。此外，我们证实Tenuifoliside A对炎症过程的抑制是通过丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 通路介导的，这是基于Tenuifoliside A显著降低 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中 pc-Jun N 端激酶 (p-JNK) 蛋白表达这一事实。总之， Tenuifoliside A的抗炎作用是通过抑制 NF-κB 和 MAPK 通路介导的。本研究是首次关于Tenuifoliside A抗炎作用的报道， Tenuifoliside A强效的抗炎作用为其开发为治疗炎症疾病的潜在化合物。

描述

Tenuifoliside A 是从远志中分离出来的，具有抗凋亡和抗抑郁样作用。Tenuifoliside A 在 C6 细胞中通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路发挥神经营养作用并促进细胞增殖