产品名称

葛根素-6″-O-木糖苷标准品对照品

CAS NO

114240-18-5

中文别名

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-

英文别名

4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-;
7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-4H-1-benzopyran-4-one

分子式

C26H28O13

分子量

548.49850

EINECS

熔点

沸点

833.0±65.0 °C(Predicted)

毒性

葛根素6''-O-木糖苷的化学性质

化学文摘号	114240-18-5
PubChem 编号	100990912	外貌	粉末
分子式	C26H28O13	分子量	548.49
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	4',7-二羟基异黄酮 8-C-(6''-木糖基葡萄糖苷)
溶解度	溶于甲烷
化学名称	7-羟基-3-(4-羟基苯基)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-基]氧甲基]氧杂环己烷-2-基]色满-4-酮
SMILES	C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)C3=C(C=CC4=C3OC=C(C4=O)C5=CC=C(C=C5)O)O)O)O)O)O)O)O
标准InChIKey	YCFQXQCEEPCZMO-KATYHMCLSA-N
标准InChI	InChI=1S/C26H28O13/c27-11-3-1-10(2-4-11)13-7-36-24-12(18(13)30)5-6-14(28)17(24) 25-22(34)21(33)20(32)16(39-25)9-38-26-23(35)19(31)15(29)8-37-26/h1-7,15- 16,19-23,25-29,31-35H,8-9H2/t15-,16-,19+,20-,21+,22-,23-,25+,26+/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

葛根素6''-O-木糖苷的来源

葛根

葛根素6''-O-木糖苷的生物活性

描述	葛根素6''-O-木糖苷对卵巢切除小鼠具有明显的抗骨质疏松作用，具有明显的抗肿瘤作用，其机制与提高caspase-3、caspase-7、caspase-9和Bax水平，降低Bcl-2水平有关。
目标	Bcl-2/Bax|胱天蛋白酶
体外	葛根素 6″-O-木糖苷通过诱导线粒体介导的凋亡途径对人肺癌 A549 细胞系进行体外和体内抗肿瘤活性研究。[Pubmed：26730946 ] Pharm Biol. 2016 年 9 月；54（9）：1793-9。 葛根（豆科）对癌细胞有细胞毒作用，但其活性成分仍不清楚。本研究研究了葛根素 6″-O-木糖苷 (POS) 对人肺癌 A549 细胞系的抗肿瘤活性。 方法与结果： 采用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 比色法测定 POS（10、20 和 40 μM）的体外细胞毒性，建立异种移植裸鼠模型，通过腹膜内注射 (ip) 15 天评估 POS（40 mg/kg/d）的体内抗肿瘤作用。为了探讨其作用机制，采用流式细胞术测定 POS（10、20 和 40 μM）的促凋亡作用。随后，测定了 A549 细胞中 caspase-3、caspase-7、caspase-9、Bcl-2 和 Bax 的表达。POS 通过诱导细胞凋亡对 A549 细胞表现出显著的细胞毒性 (p < 0.05)。用 POS 治疗可显著上调 A549 细胞中的 caspase-3 (p < 0.01)、caspase-7 (p < 0.01)、caspase-9 (p < 0.01) 和 Bax (p < 0.01) 水平，而 Bcl-2 则下调 (p < 0.01)。此外，体内动物研究表明 POS 可显著抑制 A549 细胞中的肿瘤生长 (p < 0.01)。 结论： 我们的研究表明 POS 具有显著的抗肿瘤活性。其机制与caspase-3、caspase-7、caspase-9和Bax水平升高以及Bcl-2水平降低有关。
体内	葛根素6″-O-木糖苷对去势小鼠的抗骨质疏松作用及其潜在机制。[Pubmed: 25857587 ] Pharm Biol.2015 年 4 月 10 日：1-7。 骨质疏松症是最常见的骨病之一，葛根对绝经后骨质疏松症有明显的治疗作用。本研究探讨葛根素6”-O-木糖苷（PXY）对去势小鼠的抗骨质疏松作用及其相关机制。 方法与结果： 采用卵巢切除术（OVX）建立骨质疏松小鼠模型。50只小鼠分为5组（n=10）：假手术组、OVX组、PXY治疗组（20、40和60 mg/kg/d，腹腔注射）。治疗12周后记录体重。然后处死小鼠，采集血清样本，测定血钙、血磷、碱性磷酸酶（ALP）和骨保护素（OPG）浓度，并测定子宫指数。收集小鼠大腿骨以评估组织病理学变化。在体外实验中，评估PXY对成骨细胞增殖的影响，并通过蛋白质印迹法测定结论:PXY能显著降低卵巢切除小鼠的骨质疏松症,提高其骨质疏松症的发生率;PXY能显著提高卵巢切除小鼠的血钙、血磷、ALP、OPG浓度(p<0.05);此外,PXY能显著上调OPG/RANKL比值(p<0.05)。 结论: PXY能显著提高卵巢切除小鼠的骨质疏松症的发生率,并 能显著降低卵巢切除小鼠的骨质疏松症的发生率。

葛根素 6''-O-木糖苷储备液的制备

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.8232 毫升	9.1159 毫升	18.2319 毫升	36.4637 毫升	45.5797 毫升
5 毫米	0.3646 毫升	1.8232 毫升	3.6464 毫升	7.2927 毫升	9.1159 毫升
10 毫米	0.1823 毫升	0.9116 毫升	1.8232 毫升	3.6464 毫升	4.558 毫升
50 毫米	0.0365 毫升	0.1823 毫升	0.3646 毫升	0.7293 毫升	0.9116 毫升
100 毫米	0.0182 毫升	0.0912 毫升	0.1823 毫升	0.3646 毫升	0.4558 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

葛根素6''-O-木糖苷参考文献

葛根素 6''-O-木糖苷通过诱导线粒体介导的凋亡途径对人肺癌 A549 细胞系进行体外和体内抗肿瘤活性。[Pubmed：26730946 ]

Pharm Biol. 2016 年 9 月；54（9）：1793-9。

背景 葛根（豆科）对癌细胞有细胞毒作用，但其活性成分仍不清楚。目的 本研究研究葛根素 6''-O-木糖苷 (POS) 对人肺癌 A549 细胞系的抗肿瘤活性。材料与方法 采用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 比色法测定 POS（10、20 和 40 muM）的体外细胞毒性，建立异种移植裸鼠模型，通过腹膜内注射 (ip) 15 天评估 POS（40 mg/kg/d）的体内抗肿瘤作用。为了探讨其作用机制，采用流式细胞术测定 POS（10、20 和 40 muM）的促凋亡作用。随后，测定了 A549 细胞中 caspase-3、caspase-7、caspase-9、Bcl-2 和 Bax 的表达。结果 POS 通过诱导细胞凋亡对 A549 细胞表现出明显的细胞毒性（p < 0.05）。用 POS 处理 A549 细胞后，caspase-3（p < 0.01）、caspase-7（p < 0.01）、caspase-9（p < 0.01）和 Bax（p < 0.01）的水平明显上调，Bcl-2 水平明显下调（p < 0.01）。此外，动物体内研究表明 POS 明显抑制 A549 细胞中的肿瘤生长（p < 0.01）。结论我们的研究表明 POS 具有明显的抗肿瘤活性。其机制与增加 caspase-3、caspase-7、caspase-9 和 Bax 水平，降低 Bcl-2 水平有关。

葛根素6”-O-木糖苷对去势小鼠的抗骨质疏松作用及其潜在机制。[Pubmed: 25857587 ]

药物生物学。2016；54（1）：111-7。

背景：骨质疏松症是最常见的骨病之一，葛根对绝经后骨质疏松症有明显的治疗作用。目的：探讨葛根素6”-O-木糖苷（PXY）对去势小鼠骨质疏松的治疗作用及其机制。材料与方法：采用卵巢切除术（OVX）建立骨质疏松小鼠模型。50只小鼠分为5组（n=10）：假手术组、OVX组、PXY治疗组（20、40和60 mg/kg/d，腹腔注射）。治疗12周后记录体重。然后处死小鼠，采集血清样本，测定血钙、血磷、碱性磷酸酶（ALP）和骨保护素（OPG）浓度，并测定子宫指数。收集小鼠大腿骨以评估组织病理学变化。在体外实验中，评估PXY对成骨细胞增殖的影响，并进行蛋白质印迹分析。检测卵巢切除小鼠骨质疏松组织中OPG、NF-κB受体活化剂配体(RANKL)的表达及OPG/RANKL比值。结果:PXY(40和60mg/kg/d,ip)明显降低卵巢切除小鼠体重,增加子宫指数(p<0.05),改善卵巢切除小鼠骨质疏松症状;PXY也明显升高卵巢切除小鼠血钙、血磷、ALP和OPG浓度(p<0.05);此外,PXY明显上调OPG/RANKL比值(p<0.05)。结论:结果表明葛根素6"-O-木糖苷对卵巢切除小鼠具有明显的抗骨质疏松作用。

描述

葛根素 6''-O-木糖苷是从葛根（Willd.）中分离出来的，具有抗骨质疏松和抗肿瘤活性。葛根素 6''-O-木糖苷可诱导线粒体介导的细胞凋亡途径