产品名称

CAS NO

174286-23-8

中文别名

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one,3-[[4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl]oxy]-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-

英文别名

4H-1-Benzopyran-4-one,3-[[4-O-acetyl-3-O-(2-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl]oxy]-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-(9CI); Caohuoside E

分子式

C₄₃H₅₄O₂₂

分子量

EINECS

熔点

沸点

毒性

草火苷E的化学性质

化学文摘号	174286-23-8
PubChem 编号	134715153	外貌	黄色粉末
分子式	C43H54O22	分子量	922.9
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-乙酰氧基-3,5-二羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧基-4-羟基-6-[5-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-8-(3-甲基丁-2-烯基)-4-氧代-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧基色满-3-基]氧基-2-甲基氧杂环己烷-3-基]乙酸酯
SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=C(C2=O)C(=CC(=C3CC=C(C)C)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)C5=CC=C(C=C5)OC)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)OC(=O)C)O)O)OC(=O)C
标准InChIKey	LXJZLNVOBIZBPM-OFVFZOGRSA-N
标准InChI	InChI=1S/C43H54O22/c1-16(2)7-12-22-24(60-41-32(53)31(52)28(49)25(14-44)61-41)13-23( 48)27-30(51)39(36(63-37(22)27)20-8-10-21(56-6)11-9-20)64-43-40(33(54)35( 17(3)57-43)58-18(4)46)65 -42-34(55)38(59-19(5)47)29(50)26(15-45)62-42/h7-11,13,17,25-26,28-29,31-35 ,38,40-45,48-50,52-55H,12,14-15H2,1-6H3/t17-,25+,26+,28+,29+,31-,32+,33+,34 +,35-,38-,40+,41+,42-,43-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

草火苷E的来源

淫羊藿药材

草火苷E的生物活性

描述	草火苷 E 是淫羊藿中的天然产物。

草火苷E的实验方案

结构鉴定

J Sep Sci. 2009 年 1 月；32（2）：275-81。 内标稳定性对毛细管区带电泳法测定淫羊藿中15种黄酮类化合物的影响。[Pubmed: 19101945 ] 方法与结果： 建立了毛细管区带电泳法同时测定不同种淫羊藿中15种黄酮类化合物的含量，包括朝藿定B、朝藿定A、己屈苷F、朝藿定C、淫羊藿苷、箭叶苷B、箭叶苷A、己屈苷E、2''-O-鼠李糖淫羊藿苷II、宝藿苷VII、宝藿苷I、草藿苷C、朝藿苷C、宝藿苷II和山奈酚-3-O-鼠李糖苷，并研究了内标稳定性对定量的影响。结果表明，芦丁在样品溶液中不稳定，不宜用作内标，提示在分析时应同时考虑内标在标准品和样品溶液中的稳定性。以稳定的大豆黄酮为内标，以含20% ACN的50 mM硼砂缓冲液（pH 10.0）为调节剂，分离电压为25 kV，温度为30℃，在35分钟内完成分析。 结论： 该方法准确、简便、重复性好，成功应用于17种淫羊藿属植物的36个样品的分析。

制备草火苷 E 储备液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.0835 毫升	5.4177 毫升	10.8354 毫升	21.6708 毫升	27.0885 毫升
5 毫米	0.2167 毫升	1.0835 毫升	2.1671 毫升	4.3342 毫升	5.4177 毫升
10 毫米	0.1084 毫升	0.5418 毫升	1.0835 毫升	2.1671 毫升	2.7089 毫升
50 毫米	0.0217 毫升	0.1084 毫升	0.2167 毫升	0.4334 毫升	0.5418 毫升
100 毫米	0.0108 毫升	0.0542 毫升	0.1084 毫升	0.2167 毫升	0.2709 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

草薹苷E的参考文献

内标稳定性对毛细管区带电泳法测定淫羊藿中15种黄酮类化合物的影响。[Pubmed: 19101945 ]

J Sep Sci. 2009 年 1 月；32（2）：275-81。

建立了毛细管区带电泳法同时测定不同种淫羊藿中15种黄酮类化合物的含量，包括朝藿定B、朝藿定A、己屈菜苷F、朝藿定C、淫羊藿苷、箭叶藤苷B、箭叶藤苷A、己屈菜苷E、2''-O-鼠李糖淫羊藿苷II、宝藿苷VII、宝藿苷I、草藿苷C、朝藿苷C、宝藿苷II和山奈酚-3-O-鼠李糖苷，并研究了内标稳定性对定量的影响。结果表明，芦丁在样品溶液中不稳定，不宜用作内标，分析时应同时考虑内标在标准品和样品溶液中的稳定性。以稳定的大豆黄酮为内标，以含20%乙腈的50 mM硼砂缓冲液作为调节剂（pH 10.0），分离电压为25 kV，温度为30℃，在35分钟内完成分析。该方法经验证准确、简便、可重复，并成功应用于17种淫羊藿属植物的36个样品的分析