产品名称

(E)-3-HYDROXY-5-METHOXYSTILBENE

CAS NO

35302-70-6

中文别名

(E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯

英文名称

Phenol,3-methoxy-5-[(1E)-2-phenylethenyl]-

英文别名

Phenol,3-methoxy-5-(2-phenylethenyl)-, (E)-; (E)-3-Hydroxy-5-methoxystilbene;Pinosylvin 3-(methyl ether); Pinosylvin monomethyl ether; Pinosylvin, methylether

分子式

C₁₅H₁₄O₂

分子量

226.27

EINECS

熔点

沸点

405.8 °C at 760 mmHg

毒性

(E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯的化学性质

化学文摘号	35302-70-6
PubChem 编号	5281719	外貌	白色粉末
分子式	C15H14O2	分子量	226.3
化合物类型	酚类	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	5-甲氧基-3-二苯乙烯酚；5150-38-9
溶解度	溶于丙酮和乙醇；几乎不溶于水
化学名称	3-甲氧基-5-[(E)-2-苯基乙烯基]苯酚
SMILES	COC1=CC(=CC(=C1)O)C=CC2=CC=CC=C2
标准InChIKey	JVIXPWIEOVZVJC-BQYQJAHWSA-N
标准InChI	InChI=1S/C15H14O2/c1-17-15-10-13(9-14(16)11-15)8-7-12-5-3-2-4-6-12/h2-11,16H,1H3/b8-7+
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

(E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯的来源

麻疯树属植物

(E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯的生物活性

描述	1. (E)-3-羟基-5-甲氧基芪对多种革兰氏阳性菌具有抑制活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株、牛分枝杆菌 BCG 和无毒炭疽杆菌 (Sterne 菌株) 等。
目标	抗感染

制备 (E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯储备液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	4.4189 毫升	22.0946 毫升	44.1891 毫升	88.3783 毫升	110.4728 毫升
5 毫米	0.8838 毫升	4.4189 毫升	8.8378 毫升	17.6757 毫升	22.0946 毫升
10 毫米	0.4419 毫升	2.2095 毫升	4.4189 毫升	8.8378 毫升	11.0473 毫升
50 毫米	0.0884 毫升	0.4419 毫升	0.8838 毫升	1.7676 毫升	2.2095 毫升
100 毫米	0.0442 毫升	0.2209 毫升	0.4419 毫升	0.8838 毫升	1.1047 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

(E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯的参考文献

新型革兰氏阳性选择性抗菌药物：MRSA 抑制剂以及炭疽病和结核病病原体的替代物。[Pubmed：18849164 ]

Bioorg Med Chem Lett。 2008 年 11 月 1 日；18(21):5745-9。

一种抗菌酚类芪类化合物，(E)-3-羟基-5-甲氧基芪类化合物，1 是最近从 Comptonia peregrina (L.) Coulter 的叶子中分离出来的，经证实可抑制多种革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、牛分枝杆菌 BCG 和无毒炭疽杆菌 (Sterne 菌株) 分离株等等。这些结果促使人们设计和合成两类新型化合物，即苯氧基苯乙烯和苯硫苯乙烯，作为天然抗菌芪类化合物的类似物。这些化合物和其他芪类化合物类似物是使用新的、高效的铜介导偶联策略合成的。对所有制备的化合物进行了最低抑菌浓度 (MIC) 抗菌试验。这些初步结构-活性关系研究表明，当存在至少一个酚类部分时，这两种新型合成类似物以及芪类化合物均表现出良好的抗革兰氏阳性菌活性，但当不存在酚类部分时则无此活性。发现酚类苯氧基苯乙烯和苯硫代苯乙烯的效力与测试的酚类芪类化合物相当