- 产品名称
- 日当药黄素
- CAS NO
- 6980-25-2
- 中文别名
- 日当药黄素
- 英文名称
- 4H-1-Benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-b-D-glucopyranosyl-5-hydroxy-7-methoxy-
- 英文别名
- Flavone,6-b-D-glucopyranosyl-3',4',5-trihydroxy-7-methoxy-(7CI); Swertiajaponin (8CI); Leucanthoside
- 分子式
- C22H22O11
- 分子量
- 0
- EINECS
- 熔点
- 270℃ (acetic acid )
- 沸点
- 761.3°C at 760 mmHg
- 毒性
獐牙菜苷的化学性质
| 化学文摘号 |
6980-25-2 |
|
|
| PubChem 编号 |
442659 |
外貌 |
黄色粉末 |
| 分子式 |
C22H22O11 |
分子量 |
462.4 |
| 化合物类型 |
黄酮类化合物 |
贮存 |
在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 |
可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 |
2-(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-7-甲氧基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环丙烷-2-基]色满-4-酮 |
| SMILES |
COC1=C(C(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)C4C(C(C(C(O4)CO)O)氧)氧 |
| 标准InChIKey |
DLVLXOYLQKCAME-DGHBBABESA-N |
| 标准InChI |
InChI=1S/C22H22O11/c1-31-13-6-14-16(11(26)5-12(32-14)8-2-3-9(24)10(25)4-8)19(28)17(13)22-21(30)20(29)18(27)15(7-23)33-22/h2-6,15,18,20-25,27-30H,7H2,1H3/t15-,18-,20+,21-,22+/m1/s1 |
| 一般提示 |
为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
| 关于包装 |
1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
| 运输条件 |
根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
獐牙菜苷的来源
獐牙菜属植物
獐牙菜苷的生物活性
| 描述 |
1. 日本獐牙菜苷具有抗菌活性。 |
| 目标 |
抗感染 |
制备獐牙菜苷储备液
| |
1毫克 |
5毫克 |
10毫克 |
20毫克 |
25 毫克 |
| 1 毫米 |
2.1626 毫升 |
10.8131 毫升 |
21.6263 毫升 |
43.2526 毫升 |
54.0657 毫升 |
| 5 毫米 |
0.4325 毫升 |
2.1626 毫升 |
4.3253 毫升 |
8.6505 毫升 |
10.8131 毫升 |
| 10 毫米 |
0.2163 毫升 |
1.0813 毫升 |
2.1626 毫升 |
4.3253 毫升 |
5.4066 毫升 |
| 50 毫米 |
0.0433 毫升 |
0.2163 毫升 |
0.4325 毫升 |
0.8651 毫升 |
1.0813 毫升 |
| 100 毫米 |
0.0216 毫升 |
0.1081 毫升 |
0.2163 毫升 |
0.4325 毫升 |
0.5407 毫升 |
| *注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
关于日本獐牙菜苷的参考文献
柠檬草中的三种 C-糖基黄酮对人体低密度脂蛋白氧化的抑制作用。[Pubmed:19924037 ]
Molecules.2009 年 9 月 30 日;14(10):3906-13。
本研究评估了香茅叶中的三种 C-糖基黄酮类化合物——异荸荠黄酮 (1)、日本獐牙菜黄酮(2) 和异荸荠黄酮 2"-鼠李糖苷 (3)——对人类 LDL 氧化的抑制作用。分离的 LDL 与化合物 1-3 一起孵育,通过加入铜离子后共轭二烯和丙二醛-硫代巴比妥酸反应物质 (MDA-TBARS) 的形成来评估脂质过氧化动力学。观察到对照组的滞后时间阶段与化合物 1 (0.25 微摩尔) 和化合物 2 (0.50 微摩尔) 存在下的滞后时间阶段之间存在显著差异 (p < 0.05)。孵育五小时后,所有三种化合物均显示出相对于对照组的 MDA-TBARS 形成的显著抑制作用。孵育六小时后,只有化合物 1 保持了显著的抗氧化作用。本研究表明,异荸荠黄酮(1)是体外LDL氧化的有效抑制剂。由于LDL的氧化损伤是动脉粥样硬化病变形成的关键事件,因此使用这种天然抗氧化剂可能有利于预防或减轻动脉粥样硬化。
柠檬草 (Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.) 中的自由基清除剂和抗氧化剂。[Pubmed:15796587 ]
J Agric Food Chem.2005 年 4 月 6 日;53(7):2511-7。
通过漂白 1,1-二苯基-2-苦基-肼 (DPPH) 自由基、清除超氧化物阴离子以及抑制黄嘌呤氧化酶 (XO) 和人类红细胞中的脂质过氧化来评估柠檬香茅的甲醇、甲醇/水提取物、浸液和煎剂的自由基清除效果。提取物在 DPPH 和超氧化物阴离子测定中表现出效果,在 33 和 50 微克/毫升时值分别介于 40% 和 68% 之间和 15-32% 之间,在 500 微克/毫升时抑制红细胞中的脂质过氧化 19-71%,在 50 微克/毫升时对 XO 不起作用。采用波谱法分离鉴定了异荭草素、异荭草苷、日本獐牙菜苷、异荭草苷2''-O-鼠李糖苷、荭草苷、绿原酸和咖啡酸。异荭草苷和荭草苷对DPPH的活性相似(IC(50):9-10μM),在100μg/mL时抑制脂质过氧化作用达70%。咖啡酸和绿原酸是活性超氧阴离子清除剂,IC(50)值分别为68.8和54.2μM,对DPPH有很强的作用。咖啡酸在100μg/mL时抑制脂质过氧化作用达85%。
描述
獐牙菜素是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶的结合位点形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 为 43.47 μM。獐牙菜素还抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号传导,导致酪氨酸酶蛋白水平降低。獐牙菜素可抑制黑色素积聚,并表现出强大的抗氧化活性

- 公司规模
- 51-100人
- 认证信息
-
生产
- 公司类型
- 工厂
- 所在地区
- 湖北省 武汉
- 联系人
- 马蕊
- 电 话
- 18162791556
- QQ
- 3152548389
- 地 址
- 湖北省武汉市武汉经济技术开发区车域南路民营科技园研发楼301