产品名称

去乙酰基车叶草苷酸

CAS NO

14259-55-3

中文别名

英文名称

Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-,(1S,4aS,5S,7aS)-

英文别名

Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-,(1a,4aa,5b,7aa)-;Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1a-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4aa,5,7aa-tetrahydro-5b-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-(8CI); 10-Deacetylasperulosidic acid; 10-Desacetylasperulosidic acid;Deacetylaspelurosidic acid; Deacetylasperulosidic acid; Desacetylasperulosidicacid

分子式

C₁₆H₂₂O₁₁

分子量

390.33900

EINECS

熔点

沸点

744.1±60.0 °C(Predicted)

毒性

脱乙酰车前草苷酸的化学性质

化学文摘号	14259-55-3
PubChem 编号	12315350	外貌	无色晶体
分子式	C16H22O11	分子量	390.3
化合物类型	环烯醚萜类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	溶于甲醇和水
化学名称	(1S,4aS,5S,7aS)-5-羟基-7-(羟甲基)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧基-1,4a,5,7a-四氢环戊[c]吡喃-4-羧酸
SMILES	C1=C(C2C(C1O)C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO
标准InChIKey	韓國語訳 韓國語訳 韓國語訳 韓國語訳
标准InChI	InChI=1S/C16H22O11/c17-2-5-1-7(19)10-6(14(23)24)4-25-15(9(5)10)27-16-13(22)12( 21)11(20)8(3-18)26-16/h1,4,7-13,15-22H,2-3H2,(H,23,24)/t7-,8+,9+,10 -,11+,12-,13+,15-,16-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

脱乙酰车前草苷酸的来源

1 镓 sp。 2 栀子花。 3 白花草属 sp. 4 巴戟天属5 茜草属

脱乙酰车前草苷酸的生物活性

描述	1. 脱乙酰叶绿素苷酸可增加过氧化氢酶活性。 2. 脱乙酰叶绿素苷酸可抑制耳部肿胀的减轻，同时还可消除对 IL-2 产生的抑制以及对自然杀伤细胞的激活，其作用方式与 Noni-ext 相同。
目标	白细胞介素受体

制备脱乙酰车前草酸储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.5621 毫升	12.8107 毫升	25.6213 毫升	51.2426 毫升	64.0533 毫升
5 毫米	0.5124 毫升	2.5621 毫升	5.1243 毫升	10.2485 毫升	12.8107 毫升
10 毫米	0.2562 毫升	1.2811 毫升	2.5621 毫升	5.1243 毫升	6.4053 毫升
50 毫米	0.0512 毫升	0.2562 毫升	0.5124 毫升	1.0249 毫升	1.2811 毫升
100 毫米	0.0256 毫升	0.1281 毫升	0.2562 毫升	0.5124 毫升	0.6405 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

脱乙酰车前草苷酸的参考文献

诺丽果中脱乙酰叶绿苷酸的体内抗氧化活性。[Pubmed：24371540 ]

J Anal Methods Chem.2013；2013：804504。

脱乙酰基车前草苷酸(DAA) 是诺丽果的主要植物化学成分。诺丽果汁在体内和人体试验中均表现出抗氧化活性。为了评估 DAA 在这种抗氧化活性中的作用，Wistar 大鼠每天被喂食 0（对照组）、15、30 或 60 mg/kg 体重，持续 7 天。之后，测量并比较各组血清丙二醛浓度和超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性。丙二醛明显呈剂量依赖性降低，超氧化物歧化酶活性也呈剂量依赖性增加。DAA 摄入不会影响血清谷胱甘肽过氧化物酶活性。这些结果表明，DAA 通过增加超氧化物歧化酶活性来促进诺丽果汁的抗氧化活性。尽管缺乏谷胱甘肽过氧化物酶诱导活性，但丙二醛浓度随着 DAA 剂量的增加而下降，这一事实表明 DAA 也可能增加过氧化氢酶活性。此前有报道称，诺丽果汁可增加体内过氧化氢酶活性，但需要进一步研究来证实 DAA 对过氧化氢酶的影响。即便如此，目前的发现确实解释了诺丽果汁抗氧化特性在人体临床试验中观察到的可能作用机制。

巴戟天果实提取物及其成分可激活细胞介导免疫。[Pubmed：24868850 ]

Nat Prod Commun。 2014 年 4 月；9(4):445-50。

海巴戟，俗称诺丽果，是法属波利尼西亚和夏威夷的传统天然药物。市场上出售的海巴戟果实功能性食品有助于预防疾病和促进健康。本研究的目的是评估海巴戟果实对细胞介导免疫的影响。在苦基氯诱发的接触性皮炎试验中，海巴戟果实提取物 (Noni-ext) 抑制了从患艾氏癌小鼠 (EC-sup) 的冻干腹水中分离出的免疫抑制物质对细胞介导免疫的抑制。此外，Noni-ext 抑制了 EC-sup 治疗小鼠 IL-2 产生的减少，并激活了正常小鼠的自然杀伤细胞。这些结果表明，Noni-ext 对细胞介导免疫的恢复具有多种作用。此外，我们研究了 Noni-ext 的有效成分，并鉴定出一种环烯醚萜苷，即脱乙酰叶绿素苷酸。口服脱乙酰叶绿素苷酸可抑制耳部肿胀的减轻，并可取消对 IL-2 产生的抑制以及对自然杀伤细胞的激活，其作用与 Noni-ext 相同。

描述

脱乙酰叶绿素 (DAA) 是海巴戟果实的主要植物化学成分。脱乙酰叶绿素通过增加超氧化物歧化酶活性具有抗氧化活性。脱乙酰叶绿素具有抗断裂活性，可抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠染色体畸变的诱导。脱乙酰叶绿素可防止 4-硝基喹啉 1-氧化物 (4NQO) 诱导的体外 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的激活