产品名称

(-)-丁香树脂酚

CAS NO

136997-64-3

中文别名

英文名称

swainsonine from locoweed

英文别名

swainsonine from locoweed;
(1S,2R,8R,8aR)-octahydro-1,2,8-indolizinetriol;
SWAINSONINE,SWAINSONA CANESCENS;
8A,B-INDOLIZIDINE-1,2A,8B-TRIOL;
(1S,2R,8R,8aR)-octahydroindolizine-1,2,8-triol;
swainsonine synthetic;
Tridolgosir;
(-)-swainsonine);
SwainMoia;
D-Swainsonine

分子式

C33H44O17

分子量

712.69200

EINECS

2017-001-1

熔点

119-121℃

沸点

922.7±65.0 °C(Predicted)

毒性

(-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-阿扑呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷的化学性质

化学文摘号	136997-64-3
PubChem 编号	75412549	外貌	粉末
公式	C33H44O17	体重	712.69
化合物类型	木脂素	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (350.78 mM; 需要超声波)
化学名称	(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[4-[(3R,3aS,6R,6aS)-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3,3a,4,6,6a-六氢呋喃并[3,4-c]呋喃-6-基]-2,6-二甲氧基苯氧基]-4-[(2S,3R,4R)-3,4-二羟基-4-(羟甲基)氧杂环戊烷-2-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,5-二醇
SMILES	COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2C3COC(C3CO2)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)OC6C(C(CO6)(CO)O)O)O)OC
标准InChIKey	RRKNBLZWFVIWPC-RKEBKKKYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C33H44O17/c1-41-18-5-14(6-19(42-2)23(18)36)26-16-10-46-27(17(16)11-45-26) 15-7-20(43-3)28(21(8-15)44-4)49-31-25(38)29(24(37)22(9-34) )48-31)50-32-30(39)33(40,12-35)13-47-32/h5-8,16-17,22,24-27,29-32,34-40H,9 -13H2,1-4H3/t16-,17-,22-,24-,25-,26+,27+,29+,30+,31+,32+,33-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

(-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷的来源

取自合欢树。

(-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-阿扑呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷的生物活性

描述	(-)-Syringaresnol-4-O-beta-D-apiofuranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside 是来自 Albizia julibrissin Durazz 的天然木酚素。

(-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-阿扑呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷的制备方案

结构鉴定

北京大学学报. 2003 年 4 月 18 日；35(2):180-3。 合欢树化学成分的分离与鉴定..[Pubmed: 12920839 ] 目的研究合欢树干皮的化学成分. 方法与结果: 采用反复色谱和波谱分析的方法分离化学成分并鉴定其结构,共得到5个化合物: (-)-丁香脂素醇-4-O-β-D-吡喃糖基-(1->2)-β-D-葡萄吡喃苷(1)、(6R)-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-奎诺糖基-2,7-薄荷叶酸(2)、(6S)-反式-2,6-二甲基-6-O-β-奎诺糖基-2,7-薄荷叶酸(3)、5,5'-二甲氧基-7-氧代月桂酰辛醇(4)和(-)丁香脂素醇(5)。 结论： 化合物2，3，4为首次从该植物中分离得到的新天然产物。

制备 (-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.4031 毫升	7.0157 毫升	14.0313 毫升	28.0627 毫升	35.0784 毫升
5 毫米	0.2806 毫升	1.4031 毫升	2.8063 毫升	5.6125 毫升	7.0157 毫升
10 毫米	0.1403 毫升	0.7016 毫升	1.4031 毫升	2.8063 毫升	3.5078 毫升
50 毫米	0.0281 毫升	0.1403 毫升	0.2806 毫升	0.5613 毫升	0.7016 毫升
100 毫米	0.014 毫升	0.0702 毫升	0.1403 毫升	0.2806 毫升	0.3508 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于 (-)-丁香脂醇-4-O-beta-D-呋喃糖基-(1->2)-beta-D-葡萄吡喃苷的参考文献

合欢树化学成分的分离与鉴定。[Pubmed: 12920839 ]

北京大学学报一学班。 2003 年 4 月 18 日；35(2):180-3。

目的：研究合欢树干皮的化学成分。方法：通过反复色谱和波谱分析，对化学成分进行分离和结构鉴定。结果：共得到5个化合物：(-)-丁香脂素醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(6R)-反式-2，6-二甲基-6-O-β-D-奎诺糖基-2，7-薄荷叶酸(2)、(6S)-反式-2，6-二甲基-6-O-β-奎诺糖基-2，7-薄荷叶酸(3)、5，5'-二甲氧基-7-氧代月桂酰辛醇(4)和(-)丁香脂素醇(5)。结论:化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到的新天然产物。

描述

(-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是从 Albizzia myriophylla 的树皮中分离出来的