产品名称

四氢非洲防己碱

CAS NO

483-34-1

中文别名

(-)-异延胡索单酚碱;四氢非洲防己碱;四氢非洲防己胺

英文名称

(S)-tetrahydrocolumbamine

英文别名

(S)-3,9,10-Trimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-2-ol;(-)-Isocorypalmine;

分子式

C20H23NO4

分子量

341.40100

EINECS

熔点

240-241℃

沸点

501.2°C at 760 mmHg

毒性

(-)-异丙基棕榈胺的化学性质

化学文摘号	483-34-1
PubChem 编号	440229	外貌	粉末
分子式	C20H23NO4	分子量	341.4
化合物类型	生物碱	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	(13aS)-3,9,10-三甲氧基-6,8,13,13a-四氢-5H-异喹啉[2,1-b]异喹啉-2-醇
SMILES	COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)O)C=C1)OC
标准InChIKey	韩国科学技术振兴院
标准InChI	InChI=1S/C20H23NO4/c1-23-18-5-4-12-8-16-14-10-17(22)19(24-2)9-13(14)6- 7-21(16)11-15(12)20(18)25-3/h4-5,9-10,16,22H,6-8,11H2,1-3H3/t16-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

(-)-异丙基棕榈胺的来源

延胡索 WT Wang 的块茎

(-)-异丙基棕榈胺的生物活性

描述	(-)-异钴胺具有显著的抗真菌活性。l-异钴胺作为 D1 部分激动剂和 D2 拮抗剂产生其体内作用，可能是治疗***成瘾的有希望的药物。
目标	cAMP | 抗感染 | 多巴胺受体
体内	L-异紫菀碱通过作用于多巴胺受体降低***对小鼠的行为敏感化和奖励效应。[Pubmed：24080315 ] 药物酒精依赖性，2013，133（2）：693-703。 我们之前报道过从延胡索植物中分离出 l-异紫菀碱 (l-ICP)，它是 l-四氢巴马汀 (l-THP) 的单去甲基化类似物。本文我们对其体外药理特性进行了表征，并研究了其对小鼠***诱导行为的影响。 方法和结果： 使用受体结合、cAMP 和 [(35)S]GTPγS 测定法来检查 l-ICP 的体外药理作用。研究了 l-ICP 对小鼠***诱导的运动过度活跃和敏感化以及条件性位置偏爱 (CPP) 的影响。使用 HPLC 分析小鼠血清中 l-ICP 的代谢物。在筛选的 40 多个靶标中，l-ICP 和 l-THP 仅与多巴胺 (DA) 受体结合。 l-ICP 是 D1 和 D5 受体的高亲和力部分激动剂和 D2、D3 和 D4 受体的中等亲和力拮抗剂，而 l-THP 仅与 D1 和 D5 受体结合，亲和力低于 l-ICP。在 10mg/kg（腹腔注射）时，l-ICP 抑制自发性运动活动的时间比 l-THP 短。用 l-ICP 预先处理可减少***引起的运动亢进。在***前每天一次注射 l-ICP 连续 5 天，在戒断 7 天后的第 5 天和第 13 天降低了***引起的运动敏化。在***前每天注射 l-ICP 连续 6 天，可阻断***诱导的 CPP，而 l-ICP 本身不会引起偏爱或厌恶。HPLC 分析表明，腹腔注射 l-ICP 后，小鼠血清中的主要化合物是 l-ICP。 结论： l-ICP 可能作为 D1 部分激动剂和 D2 拮抗剂产生其体内作用，并且可能是治疗***成瘾的有希望的药物。

制备 (-)-异丙基棕榈胺储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.9291 毫升	14.6456 毫升	29.2912 毫升	58.5823 毫升	73.2279 毫升
5 毫米	0.5858 毫升	2.9291 毫升	5.8582 毫升	11.7165 毫升	14.6456 毫升
10 毫米	0.2929 毫升	1.4646 毫升	2.9291 毫升	5.8582 毫升	7.3228 毫升
50 毫米	0.0586 毫升	0.2929 毫升	0.5858 毫升	1.1716 毫升	1.4646 毫升
100 毫米	0.0293 毫升	0.1465 毫升	0.2929 毫升	0.5858 毫升	0.7323 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于 (-)-Isocorypalmine 的参考文献

L-异紫菀碱通过作用于多巴胺受体降低***对小鼠的行为敏感化和奖励效应。[Pubmed：24080315 ]

药物酒精依赖性。2013 年 12 月 1 日；133(2):693-703。

背景：我们之前报道过从延胡索植物中分离出 l-异紫堇碱 (l-ICP)，它是 l-四氢巴马汀 (l-THP) 的单去甲基化类似物。本文我们对其体外药理特性进行了表征，并研究了其对小鼠***诱导行为的影响。方法：使用受体结合、cAMP 和 [(35)S]GTPgammaS 测定法来检查 l-ICP 的体外药理作用。研究了 l-ICP 对小鼠***诱导的运动过度活跃和敏感化以及条件性位置偏爱 (CPP) 的影响。使用 HPLC 分析小鼠血清中 l-ICP 的代谢物。结果：在筛选的 40 多个靶标中，l-ICP 和 l-THP 仅与多巴胺 (DA) 受体结合。 l-ICP 是 D1 和 D5 受体的高亲和力部分激动剂和 D2、D3 和 D4 受体的中等亲和力拮抗剂，而 l-THP 仅与 D1 和 D5 受体结合，亲和力低于 l-ICP。在 10mg/kg（腹腔注射）时，l-ICP 抑制自发性运动活动的时间比 l-THP 短。用 l-ICP 预先处理可减少***引起的运动亢进。在***前每天一次注射 l-ICP 连续 5 天，在戒断 7 天后的第 5 天和第 13 天降低了***引起的运动敏化。在***前每天注射 l-ICP 连续 6 天，可阻断***诱导的 CPP，而 l-ICP 本身不会引起偏爱或厌恶。HPLC 分析表明，腹腔注射 l-ICP 后，小鼠血清中的主要化合物是 l-ICP。结论：l-ICP 可能作为 D1 部分激动剂和 D2 拮抗剂产生其体内作用，并且可能是治疗***成瘾的有希望的药物