灵芝醇 D 的化学性质
| 化学文摘号 |
114567-45-2 |
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| PubChem 编号 |
15602261 |
外貌 |
粉末 |
| 分子式 |
C30H48O5 |
分子量 |
488.7 |
| 化合物类型 |
三萜类化合物 |
贮存 |
在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 |
可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 |
4,4,10,13,14-五甲基-17-(5,6,7-三羟基-6-甲基庚-2-基)-2,5,6,11,12,15,16,17-八氢-1H-环戊[a]菲-3,7-二酮 |
| SMILES |
CC(CCC(C(C)(CO)O)O)C1CCC2(C1(CCC3=C2C(=O)CC4C3(CCC(=O)C4(C)C)C)C)C |
| 标准InChIKey |
北约-UHFFFAOYSA-N |
| 标准InChI |
InChI=1S/C30H48O5/c1-18(8-9-24(34)30(7,35)17-31)19-10-15-29(6)25-20(11-14-28(19, 2 9)5)27(4)13-12-23(33)26(2,3)22(27)16-21(25)32/h18-19,22,24,31,34-35H,8- 17H2,1-7H3 |
| 一般提示 |
为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。
使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
| 关于包装 |
1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
| 运输条件 |
根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。 |
灵芝醇D的来源
灵芝子实体
灵芝醇 D 原液的制备
| |
1毫克 |
5毫克 |
10毫克 |
20毫克 |
25 毫克 |
| 1 毫米 |
2.0462 毫升 |
10.2312 毫升 |
20.4625 毫升 |
40.9249 毫升 |
51.1561 毫升 |
| 5 毫米 |
0.4092 毫升 |
2.0462 毫升 |
4.0925 毫升 |
8.185 毫升 |
10.2312 毫升 |
| 10 毫米 |
0.2046 毫升 |
1.0231 毫升 |
2.0462 毫升 |
4.0925 毫升 |
5.1156 毫升 |
| 50 毫米 |
0.0409 毫升 |
0.2046 毫升 |
0.4092 毫升 |
0.8185 毫升 |
1.0231 毫升 |
| 100 毫米 |
0.0205 毫升 |
0.1023 毫升 |
0.2046 毫升 |
0.4092 毫升 |
0.5116 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度 |
灵芝醇 D 的参考文献
海南灵芝子实体中的羊毛甾烷三萜及其细胞毒活性。[Pubmed：35771834 ]
J Asian Nat Prod Res.2022 年 6 月 30 日：1-7。
从海南灵芝子实体的 80% 乙醇提取物中分离出三种未描述的羊毛甾烷三萜化合物，即 24E-en-11-oxo- Ganoderiol D (1)、11beta-羟基-Ganoderiol D (2) 和 11beta-羟基-lucidone H (3)。所有化合物的结构解析均采用 1 D 和 2 D（(1)H-(1)H COSY、HMQC 和 HMBC）NMR 光谱法等光谱方法进行。所有三萜化合物均在体外评估其对六种乳腺腺癌细胞系（MCF7、MDA-MB-231、SK-BR-3、BT-20、HCC38 和 AU565）的细胞毒活性。结果显示化合物3对所有测试细胞系均表现出明显的细胞毒活性，其IC50值均小于20muM。
来自灵芝子实体的抗菌羊毛甾烷三萜类化合物。[Pubmed：34923886 ]
J Asian Nat Prod Res.2022 年 11 月；24(11):1001-1007。
对灵芝子实体的 90% EtOH 提取物进行化学研究，分离出三种新的羊毛甾烷三萜化合物，分别为 25-甲氧基-11-氧代-灵芝醇 D (1)、3-氧代-25-甲氧基-24,26-二羟基-羊毛甾-7,9(11)-二烯 (2) 和 3beta-乙酰氧基-lucidone H (3)。所有化合物的结构鉴定均采用 1 D 和 2 D ((1)H-(1)H COSY、HMQC 和 HMBC) NMR 光谱法等光谱方法进行。体外评估了所有三萜化合物对六种病原微生物的抗菌活性。化合物 1 和 2 对三种革兰氏阳性菌表现出一定的活性，MIC 值小于 60 mug/ml。
来自蘑菇 Haddowia longipes 的具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的羊毛甾烷。[Pubmed：25577284 ]
植物化学。2015 年 2 月；110：133-9。
从长柄哈多维亚 (Haddowia longipes) 蘑菇子实体的乙酸乙酯提取物中分离出 9 种羊毛甾烷以及 9 种已知化合物。通过对它们的结构分析，确定它们的结构为 11-氧代-Ganoderiol D、羊毛甾-8-烯-7,11-二氧代-3beta-乙酰氧基-24,25,26-三羟基、羊毛甾-8-烯-7-氧代-3beta-乙酰氧基-11beta,24,25,26-四羟基、羊毛甾-7,9(11)-二烯-3beta-乙酰氧基-24,25,26-三羟基、羊毛甾-7,9(11)-二烯-3beta-乙酰氧基-24,26-二羟基-25-甲氧基、11-氧代-Lucidadiol、11beta-羟基-Lucidadiol、Lucidone H 和羊毛甾-7,9(11),24E-三烯-3beta-乙酰氧基-26,27-二羟基1D/2D NMR 和 MS 光谱。此外，对所有化合物进行乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性的生物测定表明，十三种化合物对 AChE 具有抑制活性，在 100 muM 下测试时，抑制率范围为 10.3% 至 42.1%。
来自灵芝的三萜-法呢基对苯二酚共轭物。[Pubmed：19331378 ]
J Nat Prod.2009年5月22日;72(5):958-61。
从灵芝子实体中分离得到三个新的含有法呢基对苯二酚基团的羊毛甾烷型三萜化合物，命名为 ganosinensins AC (1-3)，以及三个已知的羊毛甾烷三萜化合物，即 ganodermanontriol、ganoderiol A 和Ganoderiol D。通过波谱数据解释确定了化合物 1-3 的化学结构
