产品名称

3-甲氧基苯酚

CAS NO

150-19-6

中文别名

间甲氧基苯酚;间羟基苯甲醚;3-羟基苯甲醚

英文名称

Phenol, 3-methoxy-

英文别名

Phenol,m-methoxy- (8CI); 1-Hydroxy-3-methoxybenzene; 3-Hydroxyanisole;3-Methoxyphenol; NSC 21735; Resorcinol methyl ether; Resorcinol monomethylether; m-Guaiacol; m-Hydroxyanisol; m-Hydroxyanisole; m-Hydroxyanisole;m-Methoxyphenol

分子式

C₇H₈O₂

分子量

124.14

EINECS

205-754-6

熔点

-17 °C

沸点

113-115°C5mm Hg(lit.)

毒性

二、毒理学数据：1、急性毒性：大鼠经口LD50：597 mg/kg；大鼠经皮LD50：682 mg/kg；小鼠经口LD50：312 mg/kg；小鼠腹腔LD50：320 mg/kg。2、   吸入毒性：大鼠LC50：11500 mg/m3/4H；              小鼠LC50：11500 mg/m3/4H。3、   生殖毒性：大鼠经口TDLo：333 mg/kg 

间甲氧基苯酚的化学性质

化学文摘号	150-19-6
PubChem 编号	9007	外貌	油
分子式	C7H8O2	分子量	124.1
化合物类型	酚类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	3-甲氧基苯酚
SMILES	COC1=CC=CC(=C1)O
标准InChIKey	ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

间甲氧基苯酚的来源

紫花地丁草

间甲氧基苯酚的生物活性

描述

间甲氧基苯酚是来自Luculia pincia 的一种天然产物。

体外

伯克霍尔德菌 R34 2,4-二硝基甲苯双加氧酶在 DntAc 缬氨酸 350 处的饱和诱变，用于合成硝基氢醌、甲基氢醌和甲氧基氢醌。[Pubmed：15184115 ] Appl Environ Microbiol.2004 年 6 月；70（6）：3222-31。 方法和结果： 对伯克霍尔德菌 R34 的 2,4-二硝基甲苯双加氧酶 (DDO) 的 DntAc α 亚基缬氨酸 350 位进行饱和诱变，生成突变体 V350F，其对邻硝基苯酚 (47 倍)、间硝基苯酚 (34 倍) 和邻甲氧基苯酚 (174 倍) 的活性显著增加，并且底物范围扩大，现在包括间甲氧基苯酚、邻甲酚和间甲酚 (野生型 DDO 对这些底物没有可检测的活性)。另一个突变体 V350M 也显示出对邻硝基苯酚 (20 倍) 和邻甲氧基苯酚 (162 倍) 的活性增加，以及对邻甲酚的新活性。使用表达来自 pBS(Kan)R34 的重组 R34 dntA 基因座的全大肠杆菌 TG1 细胞合成产品，并通过反相高压液相色谱法确定在 1 mM 底物下的产物形成的初始速率。 V350F 从邻硝基苯酚中以 0.75 +/- 0.15 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成硝基氢醌，从间硝基苯酚中以 0.069 +/- 0.001 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 3-硝基儿茶酚，从邻甲氧基苯酚中以 0.29 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 4-硝基儿茶酚，从邻甲氧基苯酚中以 2.5 +/- 0.6 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲氧基氢醌，从间甲氧基苯酚中以 0.55 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲氧基氢醌，从邻硝基苯酚中以 1.52 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲基氢醌，从间硝基苯酚中以 0.74 +/- 0.05 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 2-羟基苄醇。邻甲酚，以及甲基对苯二酚，以 0.43 +/- 0.1 nmol/min/mg 蛋白质的速率从间甲酚生成。V350M 以 0.33 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻硝基苯酚生成硝基对苯二酚，以 0.089 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻硝基苯酚生成 3-硝基儿茶酚，以 2.4 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻甲氧基苯酚生成甲氧基对苯二酚，以 1.97 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻甲酚生成甲基对苯二酚，以 0.11 nmol/min/mg 蛋白质的速率从2-羟基苄醇生成。 DDO 变体 V350F 和 V350M 还表现出对萘 10 倍增强的活性（8 +/- 2.6 nmol/min/mg 蛋白质），形成 (1R,2S)-顺式-1,2-二氢-1,2-二羟基萘。 结论： 因此，通过活性位点工程对野生型 DDO 进行诱变，产生了对硝基芳烃双加氧酶的先前未表征的一类取代酚具有相对较高速率的变体；对野生型 DDO 评估了七种先前未表征的底物，并为 DDO 变体 V350F 和 V350M 发现了四种新的单加氧酶样产物（甲氧基对苯二酚、甲基对苯二酚、2-羟基苄醇和 3-硝基儿茶酚）。

间甲氧基苯酚的制备方法

结构鉴定

Jg Chem.2008 年 3 月 21 日；73(6):2408-11。 非光化学过程中的元效应：间甲氧基苯酚的均裂化学。[Pubmed：18294001 ] 间甲氧基通常为吸电子基团 (EW)，sigma(m) = +0.12，sigma(m+) = +0.05。苯氧基自由基 O* 原子的强 EW 活性使间甲氧基变为供电子基团 (ED)，sigma(m)(+) = -0.14。从价键角度看，这可归因于非经典共振结构 1c-e。虽然人们早就知道间甲氧基在光激发状态下为 ED，但现在发现它在基态间甲氧基苯酚中均裂 OH 键断裂时为 ED 。 Biotechnol Bioeng.2005 年 12 月 5 日；92(5):652-8。 假单胞菌 OX1 甲苯-邻二甲苯单加氧酶的 α 亚基的丙氨酸 101 和丙氨酸 110 影响芳香烃的区域特异性氧化。[Pubmed：16116657 ] 方法与结果： 通过测试底物甲苯、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、苯酚、萘、邻甲氧基苯酚、间甲氧基苯酚、对甲氧基苯酚、邻二甲苯和硝基苯，发现这些位置会影响芳烃的区域特异性氧化。例如，与野生型 ToMO 相比，TouA 变体 A101V 从间甲氧基苯酚中产生的 3-甲氧基儿茶酚多出三倍，并从邻甲酚中产生的甲基对苯二酚多出，而野生型 ToMO 则没有。同样，变体 A110C 从甲苯合成 1.8 倍的邻甲酚，从间甲氧基苯酚合成 1.8 倍的 3-甲氧基儿茶酚，而变体 A110G 从硝基苯合成更多的间硝基苯酚和更少的对硝基苯酚。 A101V 和 A110C 突变不影响与天然底物甲苯的反应速率，因此变体具有高活性。 结论： 这是首次报道这些或类似残基影响此类酶的催化作用。发现野生型 ToMO 将邻甲氧基苯酚氧化为甲氧基对苯二酚 (60%) 和 4-甲氧基间苯二酚 (40%)，将间甲氧基苯酚氧化为 4-甲氧基儿茶酚 (96%) 和 3-甲氧基儿茶酚 (4%)，将对甲氧基苯酚氧化为 4-甲氧基儿茶酚 (100%)。

制备间甲氧基苯酚储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	8.058 毫升	40.2901 毫升	80.5802 毫升	161.1604 毫升	201.4504 毫升
5 毫米	1.6116 毫升	8.058 毫升	16.116 毫升	32.2321 毫升	40.2901 毫升
10 毫米	0.8058 毫升	4.029 毫升	8.058 毫升	16.116 毫升	20.145 毫升
50 毫米	0.1612 毫升	0.8058 毫升	1.6116 毫升	3.2232 毫升	4.029 毫升
100 毫米	0.0806 毫升	0.4029 毫升	0.8058 毫升	1.6116 毫升	2.0145 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

间甲氧基苯酚参考文献

假单胞菌 OX1 甲苯-邻二甲苯单加氧酶的 α 亚基的丙氨酸 101 和丙氨酸 110 影响芳香烃的区域特异性氧化。[Pubmed：16116657 ]

Biotechnol Bioeng.2005 年 12 月 5 日；92(5):652-8。

利用饱和诱变技术在 α 亚基 (TouA) 位置 A101 和 A110 处生成 10 个甲苯-邻二甲苯单加氧酶 (ToMO) 突变体：A101G、A101I、A101M、A101VE、A101V、A110G、A110C、A110S、A110P 和 A110T；通过测试底物甲苯、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、苯酚、萘、邻甲氧基苯酚、间甲氧基苯酚、对甲氧基苯酚、邻二甲苯和硝基苯，发现这些位置影响芳烃的区域特异性氧化。例如，与野生型 ToMO 相比，TouA 变体 A101V 从间甲氧基苯酚中合成了 3 倍多的 3-甲氧基儿茶酚，并从邻甲酚中合成了甲基对苯二酚，而野生型 ToMO 则没有。同样，变体 A110C 从甲苯中合成了 1.8 倍多的邻甲酚，从间甲氧基苯酚中合成了 1.8 倍多的 3-甲氧基儿茶酚，而变体 A110G 从硝基苯中合成了更多的间硝基苯酚和减少了两倍的对硝基苯酚。A101V 和 A110C 突变不影响与天然底物甲苯的反应速率，因此变体具有高活性。这是首次报道这些或类似的残基影响此类酶的催化作用。发现野生型 ToMO 可将邻甲氧基苯酚氧化为甲氧基对苯二酚 (60%) 和 4-甲氧基间苯二酚 (40%)，将间甲氧基苯酚氧化为 4-甲氧基儿茶酚 (96%) 和 3-甲氧基儿茶酚 (4%)，并将对甲氧基苯酚氧化为 4-甲氧基儿茶酚 (100%)。

安替比林染料的固相萃取用于分光光度测定水中的酚类化合物。[Pubmed：21558654 ]

肛门科学，2011；27（5）：489。

为了测定水中的酚类化合物，我们提出了一种基于酚类化合物与 4-氨基安替比林在过氧化硫酸盐存在下在 pH 为 10 时发生反应生成安替比林染料，并用 Varian Bond Elut Plexa 柱对染料进行固相萃取的方法。用乙腈洗脱柱上收集的染料，并在 475 nm 处测量吸光度。在我们的实验中，苯酚、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、邻甲氧基苯酚、间甲氧基苯酚、对甲氧基苯酚、邻甲酚、间甲酚、邻氯苯酚、间氯苯酚、对氯苯酚、2,5-二甲基苯酚和 2,4-二氯苯酚的回收率均 >90%。校准曲线在 0 - 0.30 μg ml(-1) 苯酚范围内遵循比尔定律。重复试验（n=4）的精密度为苯酚溶液（0.10μg ml-1）的1.7%；检测限为0.0011μg ml-1。使用河水、废水和污水进水进行回收试验均获得了非常令人满意的结果。

非光化学过程中的元效应：间甲氧基苯酚的均裂化学。[Pubmed：18294001 ]

Jg Chem.2008 年 3 月 21 日；73(6):2408-11。

间甲氧基通常是吸电子基团 (EW)，sigma(m) = +0.12，sigma(m+) = +0.05。苯氧基自由基 O* 原子的强 EW 活性使间甲氧基变为供电子基团 (ED)，sigma(m)(+) = -0.14。从价键角度来看，这可以归因于非经典共振结构 1c-e。虽然人们早就知道间甲氧基在光激发状态下是 ED，但现在发现它在基态 3-甲氧基苯酚的均裂 OH 键断裂中是 ED。

伯克霍尔德菌 R34 2,4-二硝基甲苯双加氧酶在 DntAc 缬氨酸 350 处的饱和诱变，用于合成硝基氢醌、甲基氢醌和甲氧基氢醌。[Pubmed：15184115 ]

Appl Environ Microbiol.2004 年 6 月；70（6）：3222-31。

对伯克霍尔德菌 R34 的 2,4-二硝基甲苯双加氧酶 (DDO) 的 DntAc α 亚基缬氨酸 350 位进行饱和诱变，生成突变体 V350F，其对邻硝基苯酚 (47 倍)、间硝基苯酚 (34 倍) 和邻甲氧基苯酚 (174 倍) 的活性显著增加，并且底物范围扩大，现在包括间甲氧基苯酚、邻甲酚和间甲酚 (野生型 DDO 对这些底物没有可检测的活性)。另一个突变体 V350M 也显示出对邻硝基苯酚 (20 倍) 和邻甲氧基苯酚 (162 倍) 的活性增加，以及对邻甲酚的新活性。使用表达来自 pBS(Kan)R34 的重组 R34 dntA 基因座的全大肠杆菌 TG1 细胞合成产品，并通过反相高压液相色谱法确定在 1 mM 底物下的产物形成的初始速率。 V350F 从邻硝基苯酚中以 0.75 +/- 0.15 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成硝基氢醌，从间硝基苯酚中以 0.069 +/- 0.001 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 3-硝基儿茶酚，从邻甲氧基苯酚中以 0.29 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 4-硝基儿茶酚，从邻甲氧基苯酚中以 2.5 +/- 0.6 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲氧基氢醌，从间甲氧基苯酚中以 0.55 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲氧基氢醌，从邻硝基苯酚中以 1.52 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成甲基氢醌，从间硝基苯酚中以 0.74 +/- 0.05 nmol/min/mg 蛋白质的速率生成 2-羟基苄醇。邻甲酚，以及甲基对苯二酚，以 0.43 +/- 0.1 nmol/min/mg 蛋白质的速率从间甲酚生成。V350M 以 0.33 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻硝基苯酚生成硝基对苯二酚，以 0.089 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻硝基苯酚生成 3-硝基儿茶酚，以 2.4 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻甲氧基苯酚生成甲氧基对苯二酚，以 1.97 nmol/min/mg 蛋白质的速率从邻甲酚生成甲基对苯二酚，以 0.11 nmol/min/mg 蛋白质的速率从2-羟基苄醇生成。 DDO 变体 V350F 和 V350M 对萘的活性也提高了 10 倍（8 +/- 2.6 nmol/min/mg 蛋白质），形成了 (1R,2S)-顺式-1,2-二氢-1,2-二羟基萘。因此，通过活性位点工程对野生型 DDO 进行诱变，产生了对硝基芳烃双加氧酶中以前未表征的一类取代酚具有相对较高速率的变体；对野生型 DDO 评估了七种以前未表征的底物，并为 DDO 变体 V350F 和 V350M 发现了四种新的单加氧酶样产物（甲氧基对苯二酚、甲基对苯二酚、2-羟基苄醇和 3-硝基儿茶酚）