产品名称

白花前胡乙素

CAS NO

81740-07-0

中文别名

Anomalin; [8,8-Dimethyl-9-[(E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-2-oxo-9,10-dihydropyrano[6,5-h]chromen-10-yl] (E)-2-methylbut-2-enoate

英文名称

2-Butenoic acid,2-methyl-,(9S,10S)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-9,10-diylester, (2Z,2'Z)-

英文别名

2-Butenoicacid, 2-methyl-, 9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-9,10-diylester, [9S-[9a(Z),10a(Z)]]-;2H,8H-Benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran, 2-butenoic acid deriv.; (+) Pareruptorin B;(+)-Anomalin; (+)-Praeruptorin B; Pd II; Praeruptorin B

分子式

C₂₄H₂₆O₇

分子量

426.46

EINECS

熔点

沸点

524.8oC at 760mmHg

毒性

白花素 B 的化学性质

化学文摘号	81740-07-0
PubChem 编号	5319259	外貌	粉末
分子式	C24H26O7	分子量	426.46
化合物类型	香豆素	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[8,8-二甲基-9-[(E)-2-甲基丁-2-烯酰基]氧基-2-氧代-9,10-二氢吡喃并[2,3-f]色满-10-基] (E)-2-甲基丁-2-烯酸酯
SMILES	CC=C(C)C(=O)OC1C(C(OC2=C1C3=C(C=C2)C=CC(=O)O3)(C)C)OC(=O)C(=CC)C
标准InChIKey	PNTWXEIQXBRCPS-FNCQTZNRSA-N
标准InChI	InChI=1S/C24H26O7/c1-7-13(3)22(26)29-20-18-16(11-9-15-10-12-17(25)28-19 (15)18)31-24(5,6)21(20)30-23(27)14(4)8-2/h7-12,20-21H,1-6H3/b13-7+,14- 8+
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

白花素B的来源

前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的根。

白花素B的生物活性

描述	前胡素B对重要的II期药物代谢酶尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）同工酶有显著的抑制作用，前胡素B和前胡素A在卤虫试验中的LC 50 值分别为34.5和121.2 ug/ml。
目标	抗感染 | UGT
体外	Praeruptorin A 和 B 对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 同工酶的抑制作用。[Pubmed：27534594 ] Phytother Res.2016年11月；30（11）：1872-1878。 白花前胡素 A (PA) 和白花前胡素 B (PB) 是从白花前胡中分离出来的两种重要化合物，据报道具有多种生化和药理活性。本研究旨在确定 PA 和 PB 对重要 II 期药物代谢酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 异构体活性的抑制作用。 方法与结果： 采用体外 UGT 孵育体系确定 PA 和 PB 对各种 UGT 异构体活性的抑制潜力。进行计算机对接以解释 PA 和 PB 对 UGT1A6 活性抑制的差异。确定抑制行为，并结合体外抑制动力学参数 (Ki) 和 PA 的体内暴露水平进行体外-体内外推。 Praeruptorin A (100 μM) 对 UGT1A6 和 UGT2B7 活性的抑制作用最强，100 μM PA 分别抑制了 97.8% 和 90.1% 的活性。计算机对接研究表明氢键相互作用对 PA 对 UGT1A6 的抑制作用比 PB 更强。Praeruptorin A 非竞争性抑制 UGT1A6 的活性并竞争性抑制 UGT2B7 的活性。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制动力学参数 (Ki) 分别为 1.2 和 3.3 μM。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制的 [I]/Ki 值分别为 15.8 和 5.8，表明 PA 在体内对这两种 UGT 同工型具有很高的抑制潜力。 结论： 因此，密切监测 PA 与主要进行 UGT1A6 或 UGT2B7 催化代谢的药物之间的相互作用非常必要。
体内	从白花前胡中分离白花前胡素 A 和 B。并与药物提取物进行比较进行一般药理评价。[Pubmed：11482769 ] 法马科。 2001 年 5 月至 7 月；56(5-7):417-20。 用不同极性的溶剂提取前胡根，得到三个化学级分：水相（H2O）、正丁醇（BuOH）和乙酸乙酯（AcOEt）。 方法和结果： 用硅胶柱色谱法从 AcOEt 中分离出前胡素 A 和前胡素 B，使用甲苯/乙酸乙酯作为洗脱液，并通过 1H 和 13C NMR 分析进行鉴定。对提取物和前胡素进行了小鼠总体行为影响和急性毒性测试；还评估了对卤虫的细胞毒性和抗菌活性。口服给药后，所有测试物质均未引起小鼠的行为影响或急性毒性；仅在腹膜内注射高剂量（1 g/kg）后，才观察到 AcOEt 和前胡素 A 的延迟死亡。在卤虫试验中，醋酸乙酯、前胡素A和前胡素B的LC50值分别为40.2、121.2和34.5μg/ml。 结论： 醋酸乙酯和前胡素A对无乳链球菌有抗菌作用，其MIC值分别为250和100μg/ml。

白花素 B 的协议

结构鉴定

J Pharm Biomed Anal.2014 年 5 月；93：86-94。 基于1H核磁共振的前胡代谢组学表征及前胡素A和前胡素B的同时测定。[Pubmed：24041522 ] 作为一种广泛使用的传统草药，表征前胡 (中文名： 前胡 ) 的整体代谢特征至关重要。然而，使用现有的基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系统的分析技术很难获得化学成分的全貌。方法 与结果： 在本研究中，将核磁共振 (NMR) 波谱与主成分分析 (PCA) 相结合，引入前胡粗提取物的代谢组学表征，无需任何色谱分离。此外，使用定量 (1)H NMR (q(1)H NMR) 波谱法同时测定前胡中前胡素 A (PA) 和前胡素 B (PB) 的含量。从该草药提取物中纯化的 18 种参考化合物 (1-18) 被招募用于 (1)H NMR 波谱中的质子信号的分配。经主成分分析，将15批前胡分为两组（I组和II组），结果表明角型吡喃香豆素类化合物（尤其是PA和PB）以及5-甲氧基香豆素是区分不同产地前胡的主要标志物。通过每种化合物目标峰积分值与内标物芒柄花素（IS）已知量的相对比值计算两种分析物（PA和PB）的含量。PA和PB的定量下限均为19.5μg/mL。 结论： 定量结果表明不同提取物样品中PA和PB的含量差异较大。综上所述，(1)H NMR 波谱法不仅可以提供代谢物的全面概况，而且还可以方便地测定前胡素 A 和前胡素 B，是评价前胡药材样品的一种有前途的方法。

制备白花素 B 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.3449 毫升	11.7244 毫升	23.4489 毫升	46.8977 毫升	58.6221 毫升
5 毫米	0.469 毫升	2.3449 毫升	4.6898 毫升	9.3795 毫升	11.7244 毫升
10 毫米	0.2345 毫升	1.1724 毫升	2.3449 毫升	4.6898 毫升	5.8622 毫升
50 毫米	0.0469 毫升	0.2345 毫升	0.469 毫升	0.938 毫升	1.1724 毫升
100 毫米	0.0234 毫升	0.1172 毫升	0.2345 毫升	0.469 毫升	0.5862 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于白花素 B 的参考文献

(1)基于H核磁共振的前胡代谢组学表征及前胡素A和前胡素B的同时测定。[Pubmed：24041522 ]

J Pharm Biomed Anal.2014 年 5 月；93：86-94。

作为一种广泛使用的传统草药，表征前胡（中文名：前胡）的整体代谢特征至关重要。然而，使用基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系统的现有分析技术很难准确获得化学成分的全貌。在本研究中，将核磁共振（NMR）波谱与主成分分析（PCA）相结合，引入到前胡粗提取物的代谢组学表征中，无需任何色谱分离。此外，使用定量（1）H NMR（q（1）H NMR）波谱法同时测定了前胡中前胡素 A（PA）和前胡素 B（PB）的含量。招募了 18 种先前从该草药提取物中纯化的参考化合物（1-18）来分配（1）H NMR 波谱中的质子信号。按照PCA方法，将15批前胡分成两组（I组和II组），角型吡喃香豆素，特别是PA和PB，以及5-甲氧基香豆素被证实是区分不同产地前胡的主要标记物。通过每种化合物目标峰的积分值与已知内标物芒柄花素（IS）量的相对比值计算出两种分析物（PA和PB）的含量。PA和PB的定量下限均为19.5mug/mL。定量结果表明，不同提取物样品中PA和PB的含量差异很大。总之，（1）H NMR波谱法不仅可以提供代谢物的全面概况，还可以方便地测定前胡素A和前胡素B，是一种很有前途的评价前胡药材样品的方法。

从白花前胡中分离白花前胡素 A 和 B。并与药物提取物进行比较进行一般药理评价。[Pubmed：11482769 ]

法马科。 2001 年 5 月至 7 月；56(5-7):417-20。

用不同极性的溶剂提取前胡根，得到三个化学级分：水（H2O）、正丁醇（BuOH）和乙酸乙酯（AcOEt）。用硅胶柱色谱法从 AcOEt 中分离出前胡素 A 和 B，使用甲苯/乙酸乙酯作为洗脱液，并通过 1H 和 13C NMR 分析进行鉴定。对提取物和前胡素进行了小鼠总体行为影响和急性毒性测试；还评估了对卤虫的细胞毒性和抗菌活性。口服给药后，所有测试物质均未引起小鼠的行为影响或急性毒性；仅在腹膜内注射高剂量（1 g/kg）后，才观察到 AcOEt 和前胡素 A 的延迟死亡。在卤虫试验中，乙酸乙酯、前胡素A和前胡素B的LC50值分别为40.2、121.2和34.5μg/ml；乙酸乙酯和前胡素A对无乳链球菌有抑菌作用，MIC值分别为250和100μg/ml。

Praeruptorin A 和 B 对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 同工酶的抑制作用。[Pubmed：27534594 ]

Phytother Res.2016年11月；30（11）：1872-1878。

白花前胡素 A (PA) 和 B (PB) 是从白花前胡中分离出来的两种重要化合物，据报道具有多种生化和药理活性。本研究旨在确定 PA 和 PB 对重要 II 期药物代谢酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 异构体活性的抑制作用。采用体外 UGT 孵育体系确定 PA 和 PB 对各种 UGT 异构体活性的抑制潜力。进行计算机对接以解释 PA 和 PB 对 UGT1A6 活性抑制的差异。确定抑制行为，并结合体外抑制动力学参数 (Ki) 和 PA 的体内暴露水平进行体外-体内外推。 Praeruptorin A (100 muM) 对 UGT1A6 和 UGT2B7 活性的抑制作用最强，100 muM PA 分别抑制了 97.8% 和 90.1% 的活性。计算机对接研究表明氢键相互作用对 PA 对 UGT1A6 的抑制作用比 PB 更强。Praeruptorin A 非竞争性抑制 UGT1A6 的活性并竞争性抑制 UGT2B7 的活性。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制动力学参数 (Ki) 分别为 1.2 和 3.3 muM。经计算，PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制的 [I]/Ki 值分别为 15.8 和 5.8，表明 PA 在体内对这两种 UGT 同工型具有很高的抑制潜力。因此，密切监测 PA 与主要进行 UGT1A6 或 UGT2B7 催化代谢的药物之间的相互作用非常必要。版权所有 (c) 2016 John Wiley & Sons, Ltd