产品名称

白花前胡醇

CAS NO

28095-18-3

中文别名

白花前胡醇;白花前胡醇(标准品)

英文名称

2H-1-Benzopyran-2-one,6-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-7-methoxy-

英文别名

2H-1-Benzopyran-2-one,6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-, (R)-; Coumarin, 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-(8CI); (+)-Ulopterol; 6-(2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl)-7-methoxycoumarin;Peucedanol methyl ether; Ulopterol

分子式

C₁₅H₁₈O₅

分子量

278.30000

EINECS

207-525-6

熔点

139-140 °C

沸点

500.5oC at 760 mmHg

毒性

(+)-乌洛特罗的化学性质

化学文摘号	28095-18-3
PubChem 编号	176475	外貌	粉末
分子式	C15H18O5	分子量	278.30
化合物类型	香豆素	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	36149-96-9
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	6-[(2R)-2,3-二羟基-3-甲基丁基]-7-甲氧基色满-2-酮
SMILES	CC(C)(C(CC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)OC)O)O
标准InChIKey	BNLKKFPQJANWMM-CYBMUJFWSA-N
标准InChI	InChI=1S/C15H18O5/c1-15(2,18)13(16)7-10-6-9-4-5-14(17)20-12(9)8-11(10)19-3/ h4-6,8,13,16,18H,7H2,1-3H3/t13-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

(+)-乌洛特罗的来源

前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的根

(+)-乌洛特罗的生物活性

描述	1.(R)-前胡酚对1,1-二苯基-2-苦基肼自由基有清除作用，且能抑制2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐引起的脂质体的氧化，可能具有抗氧化作用。

制备 (+)-乌洛特罗储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	3.5932 毫升	17.9662 毫升	35.9324 毫升	71.8649 毫升	89.8311 毫升
5 毫米	0.7186 毫升	3.5932 毫升	7.1865 毫升	14.373 毫升	17.9662 毫升
10 毫米	0.3593 毫升	1.7966 毫升	3.5932 毫升	7.1865 毫升	8.9831 毫升
50 毫米	0.0719 毫升	0.3593 毫升	0.7186 毫升	1.4373 毫升	1.7966 毫升
100 毫米	0.0359 毫升	0.1797 毫升	0.3593 毫升	0.7186 毫升	0.8983 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

(+)-乌洛特罗参考文献

来自毛当归根部的新型香豆素和呋喃。 biserrata。[发布：20183310 ]

J Asian Nat Prod Res.2009年8月;11(8):698-703。

从当归（Angelica pubescens Maxim. f. biserrata Shan et Yuan）根中分离得到1个新天然香豆素类化合物angepubebisin (1)和1个新呋喃类化合物angepubefurin (2)，以及5个已知化合物伞形酮、当归醇B (3)、乌扑醇 (4)、前胡酚 (5)和东莨菪素。采用红外、紫外、电子轰击质谱、高分辨率傅里叶变换红外光谱分析、1D-和2D-NMR等波谱分析方法确定了angepubebisin (1)和已知化合物的结构，采用高分辨率傅里叶变换红外光谱分析和X射线衍射分析确定了angepubefurin (2)。

独活中的十二种香豆素穿过 MDCK-pHaMDR 细胞单层——血脑屏障通透性的体外模型。[Pubmed：26121397 ]

Molecules.2015年6月25日;20(7):11719-32。

独活 (APR) 是一种广泛使用的传统中药，据报道具有中枢神经系统活性。本研究旨在使用 MDCK-pHaMDR 细胞单层体外模型表征 APR 中的 12 种香豆素的血脑屏障通透性，包括伞形酮 (1)、蛇床子素 (2)、东莨菪素 (3)、前胡酚 (4)、乌扑醇 (5)、独活素 (6)、补骨脂素 (7)、花青素 (8)、佛手柑内酯 (9)、异欧前胡素 (10)、哥伦比亚香豆素 (11) 和哥伦比亚香豆素醋酸盐 (12)。经验证，细胞单层适用于渗透实验。通过高效液相色谱分析了样品的转运情况，并计算了它们的表观渗透系数 (Papp)。根据Papp值可知，除化合物4、10和11为中等吸收外，其余大部分香豆素类化合物吸收较好，且呈浓度依赖性和时间依赖性。P-糖蛋白（P-gp）抑制剂维拉帕米实验结果表明，香豆素4的转运受转运蛋白P-gp的影响。建立了通透性log（Papp AP-BL*MW0.5）与log D（pH 7.4时）的S形函数，分析了香豆素类化合物的构效关系。研究结果为揭示APR作用于中枢神经系统活性的物质基础，预测其他香豆素类化合物透过BBB的通透性提供了有用信息。

来自日本前胡叶的抗氧化化合物。[Pubmed：12926867 ]

J Agric Food Chem.2003 年 8 月 27 日；51(18)：5255-61。

从前胡叶正丁醇可溶物中分离得到17个化合物,经质谱和核磁共振波谱分析,确定分离化合物的结构为异槲皮苷(1)、芦丁(2)、3-O-咖啡酰奎尼酸(3)、4-O-咖啡酰奎尼酸(4)、5-O-咖啡酰奎尼酸(5)、蛇床子苷A(6)、前胡苷II(7)、前胡苷III(8)、翅素(9)、七叶苷(10)、(R)-前胡醇(11)、(R)-前胡醇7-O-beta-d-葡萄吡喃苷(12)、l-色氨酸(13)、尿嘧啶(14)、鸟苷(15)、尿苷(16)、胸苷(17)。除 11 和 12 外，所有化合物均为首次从日本松叶松中分离得到。通过高效液相色谱分析对几种分离的化合物进行了定量分析。此外，还对所有分离的化合物进行了 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基清除和 2,2'-偶氮双（2-脒基丙烷）二盐酸盐诱导的脂质体氧化抑制研究。发现化合物 2-5 是日本松叶的主要有效成分，有助于日本松叶的抗氧化活性