产品名称

日本扁柏黄酮

CAS NO

19202-36-9

中文别名

扁柏双黄酮

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one,6-[4-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)phenoxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-

英文别名

Flavone,4',5,5'',7,7''-pentahydroxy-4''',6-oxydi- (8CI); Hinokiflavone (6CI)

分子式

C₃₀H₁₈O₁₀

分子量

538.4579

EINECS

242-877-4

熔点

353-355oC

沸点

841.5oC at 760 mmHg

毒性

扁柏黄酮的化学性质

化学文摘号	19202-36-9
PubChem 编号	5281627	外貌	黄色粉末
分子式	C30H18O10	分子量	538.5
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	6-[4-(5,7-二羟基-4-氧代色满-2-基)苯氧基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色满-4-酮
SMILES	C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC4=CC=C(C=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O
标准InChIKey	WTDHMFBJQJSTMH-UHFFFAOYSA-N
标准InChI	InChI=1S/C30H18O10/c31-16-5-1-14(2-6-16)24-12-21(35)28-26(40-24)13-22(36)30(29(28) 3 7)38-18-7-3-15(4-8-18)23-11-20(34)27-19(33)9-17(32)10-25(27)39-23/h1- 13,31-33,36-37H
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

桧黄酮的来源

侧柏的叶子

桧黄酮的生物活性

描述	扁桃黄酮具有显著的细胞毒性，对MMP-9有抑制作用。
目标	MMP(如TIMP)
体外	桧木黄酮是来自野漆树的细胞毒成分，以及相关双黄酮类化合物的细胞毒性。[Pubmed：2526343 ] 植物医学。 1989 年 4 月；55(2)：166-8。 扁桃黄酮(1) 是从 Rhus succedanea L. 核果中分离出来的一种细胞毒性成分。 方法与结果： 比较了 1 和其他相关双黄酮的细胞毒性，包括 amentoflavone (2)、robustaflavone (3)、agathisflavone (4)、rhusflavone (5)、rhusflavanone (6) 及其六乙酸酯 (7)、succedaneaflavanone (8) 及其六乙酸酯 (9)、cupressuflavone (10)、neorhusflavanone (11)、volkensiflavone (12) 及其六甲醚 (13)、spicataside (14) 及其九乙酸酯 (15)、morelloflavone (16) 及其七乙酸酯 (17) 和七甲醚 (18)、GB-1a (19) 及其六甲醚（20）和 7"-O-β-葡萄糖苷（21）以及 GB-2a（22）表明，芹菜素两个单元之间的醚键（如化合物 1 所示）在结构上是产生显著细胞毒性所必需的。化合物 13 和 20 也表现出显著的细胞毒性。

扁柏黄酮的协议

激酶测定

通过基于药效团的建模和动力学模拟研究发现基质金属蛋白酶 9 的有效抑制剂。[Pubmed：24473069 ] J Mol Graph Model。2014 年 4 月；49：25-37。 基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 是抗癌治疗的一个有吸引力的靶点。 方法和结果： 在本研究中，进行了基于配体的药效团建模，以阐明多种 MMP-9 抑制剂的结构元素。通过 Güner-Henry (GH) 评分法验证了药效团模型。最终的药效团模型由三个氢键受体 (HBA) 和两个环芳香区域 (RA) 组成。该模型用于筛选天然化合物数据库，以寻找作为 MMP-9 抑制剂的新化合物。使用分子对接和分子动力学模拟研究验证了所确定的匹配项。最后，一种名为Hinokiflavone的化合物来自 Juniperus communis，与已知的 MMP-9 抑制剂相比，其结合自由能高达 -26.54kJ/mol。通过 MTT 测定评估了Hinokiflavone的细胞毒性。通过明胶酶谱法和明胶溶解抑制试验检测了 Hinokiflavone存在下对 MMP-9 的抑制。 结论： 结果表明，基于开发的药效团模型衍生的天然化合物将有助于进一步设计和开发 MMP-9 抑制剂。

制备扁桃黄酮原液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.857 毫升	9.2851 毫升	18.5701 毫升	37.1402 毫升	46.4253 毫升
5 毫米	0.3714 毫升	1.857 毫升	3.714 毫升	7.428 毫升	9.2851 毫升
10 毫米	0.1857 毫升	0.9285 毫升	1.857 毫升	3.714 毫升	4.6425 毫升
50 毫米	0.0371 毫升	0.1857 毫升	0.3714 毫升	0.7428 毫升	0.9285 毫升
100 毫米	0.0186 毫升	0.0929 毫升	0.1857 毫升	0.3714 毫升	0.4643 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于扁桃黄酮的参考文献

桧木黄酮是来自野漆树的细胞毒成分，以及相关双黄酮类化合物的细胞毒性。[Pubmed：2526343 ]

植物医学。 1989 年 4 月；55(2)：166-8。

hinokiflavone (1) 是从 Rhus succedanea L. 的核果中分离出来的细胞毒性成分。比较了 1 和其他相关双黄酮的细胞毒性，包括 amentoflavone (2)、robustaflavone (3)、agathisflavone (4)、rhusflavone (5)、rhusflavanone (6) 及其六乙酸酯 (7)、succedaneaflavanone (8) 及其六乙酸酯 (9)、cupressuflavone (10)、neorhusflavanone (11)、volkensiflavone (12) 及其六甲醚 (13)、spicataside (14) 及其九乙酸酯 (15)、morelloflavone (16) 及其七乙酸酯 (17) 和七甲醚 (18)、GB-1a (19) 及其六甲醚 (20) 和7"-O-β-葡萄糖苷 (21) 和 GB-2a (22) 表明，芹菜素 1 中的两个单元之间的醚键在结构上是产生显著细胞毒性所必需的。化合物 13 和 20 也表现出显著的细胞毒性。

通过基于药效团的建模和动力学模拟研究发现基质金属蛋白酶 9 的有效抑制剂。[Pubmed：24473069 ]

J Mol Graph Model。2014 年 4 月；49：25-37。

基质金属蛋白酶 9 (MMP-9) 是抗癌治疗的一个有吸引力的靶点。在本研究中，进行了基于配体的药效团建模，以阐明多种 MMP-9 抑制剂的结构元素。通过 Guner-Henry (GH) 评分法验证了药效团模型。最终的药效团模型由三个氢键受体 (HBA) 和两个环芳香区域 (RA) 组成。该模型用于筛选天然化合物数据库，以寻找可作为 MMP-9 抑制剂的新化合物。使用分子对接和分子动力学模拟研究验证了已识别的匹配项。最后，一种名为Hinokiflavone的化合物来自 Juniperus communis，与已知的 MMP-9 抑制剂相比，其结合自由能高达 -26.54kJ/mol。通过 MTT 测定评估了Hinokiflavone的细胞毒性。通过明胶酶谱法和明胶溶解抑制试验检测了Hinokiflavone对 MMP-9 的抑制作用。结果表明，基于开发的药效团模型衍生的天然化合物将有助于进一步设计和开发 MMP-9 抑制剂。

描述

Hinokiflavone 是一种新型的体外和细胞内前 mRNA 剪接活性调节剂。Hinokiflavone 通过抑制剪接体组装来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B 复合物的形成。Hinokiflavone 是一种 SUMO 蛋白酶抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 活性