产品名称

白花前胡丁素标准品|对照品

CAS NO

73069-28-0

中文别名

(+)-川白芷内酯;白花前胡素 B

英文名称

PDII

英文别名

PDII;Bis[(Z)-2-methyl-2-butenoic acid](9S,10S)-2-oxo-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b]dipyran-9β,10β-diyl ester;Bis[(Z)-2-methyl-2-butenoic acid][(9S,10S)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b]dipyran]-9,10-diyl ester;(2Z,2Z)-2-Methyl-2-butenoic acid (9S,10S)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b]dipyran-9,10-diyl ester

分子式

C24H26O7

分子量

426.462

EINECS

熔点

175-176℃

沸点

524.8±50.0 °C(Predicted)

毒性

白花素 D 的化学性质

CAS 号	73069-28-0
PubChem 编号	6450453	外貌	粉末
分子式	C 24 H 26 O 7	分子量	426.46
化合物类型	香豆素类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	[8,8-二甲基-9-[(Z)-2-甲基丁-2-烯酰基]氧基-2-氧代-9,10-二氢吡喃并[2,3-f]色满-10-基] (Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯
SMILES	CC=C(C)C(=O)OC1C(C(OC2=C1C3=C(C=C2)C=CC(=O)O3)(C)C)OC(=O)C(=CC)C
标准InChIKey	PNTWXEIQXBRCPS-PVRNWPCDSA-N
标准英奇	InChI=1S/C24H26O7/c1-7-13(3)22(26)29-20-18-16(11-9-15-10-12-17(25)28-19(15)18)31- 24(5,6)21(20)30-23(27)14(4)8-2/h7-12,20-21H,1-6H3/b13-7-,14-8-
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。通过 FedEx、DHL、UPS、EMS 或其他快递公司运送，或根据要求通过蓝冰运送。

Praeruptorin D 的来源

前胡 (Peucedanum praeruptorum Dunn) 的根。

白花素 D 的生物活性

描述	1. 前胡素 D 具有抗肿瘤和抗炎作用。2. 前胡素 D 和 E 通过抑制 PMN 流入、IL-6 释放和蛋白质渗出，保护小鼠免受盐酸 (HCl) 引起的肺损伤。3. 前胡素 D 可通过孕烷 X 受体 (PXR) 介导的途径显著上调 CYP3A4 的表达和活性。
目标	IL 接收器 |第 65 页 | NF-kB |肿瘤坏死因子-α | P450（例如 CYP17）

制备白花素 D 储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	2.3449 毫升	11.7244 毫升	23.4489 毫升	46.8977 毫升	58.6221 毫升
5 毫米	0.469 毫升	2.3449 毫升	4.6898 毫升	9.3795 毫升	11.7244 毫升
10 毫米	0.2345 毫升	1.1724 毫升	2.3449 毫升	4.6898 毫升	5.8622 毫升
50 毫米	0.0469 毫升	0.2345 毫升	0.469 毫升	0.938 毫升	1.1724 毫升
100 毫米	0.0234 毫升	0.1172 毫升	0.2345 毫升	0.469 毫升	0.5862 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于 Praeruptorin D 的参考文献

白花蛇舌草素 D 和 E 可减轻脂多糖/盐酸诱发的小鼠急性肺损伤。[Pubmed：23588118 ]

欧洲药理学杂志。 2013 年 6 月 15 日；710(1-3):39-48。

急性肺损伤是一种危及生命的综合征，其特征是严重的肺部炎症和微血管通透性增加，在世界范围内导致很高的死亡率。白花前胡的干燥根在中国长期以来被用于治疗呼吸系统疾病。在本研究中，研究了从该草药中提取的四种吡喃香豆素 A、C、D 和 E (PA、PC、PD 和 PE) 在实验性肺损伤小鼠模型中的药理作用。在脂多糖 (LPS) 攻击的小鼠中，80 mg/kg 剂量的 PA 和 PC 对肺损伤没有保护作用。然而，相同剂量的 PD 和 PE 显着抑制活化多形核白细胞 (PMN) 的浸润并降低支气管肺泡灌洗液中 TNF-alpha 和 IL-6 的水平。PD 组和 PE 组之间没有统计学上显着差异。进一步研究表明，PD 和 PE 可抑制支气管肺泡灌洗液中的蛋白质外渗，减弱髓过氧化物酶 (MPO) 活性和肺病理变化。PD 和 PE 均通过减少抑制因子 kappaB-alpha (IkappaB-alpha) 蛋白的细胞质丢失和抑制 p65 从细胞质易位到细胞核来抑制 LPS 诱导的肺核因子-κB (NF-κB) 通路激活。我们还将研究扩展到酸诱导的急性肺损伤，发现这两种化合物通过抑制 PMNs 流入、IL-6 释放和蛋白质渗出来保护小鼠免受盐酸 (HCl) 诱导的肺损伤。总之，这些结果表明 PD 和 PE 可能有助于治疗肺损伤。

从前胡中分离出的前胡素 D 通过妊娠 X 受体上调 CYP3A 表达。[Pubmed：23702042 ]

J Ethnopharmacol.2013 年 7 月 9 日；148(2):596-602。

民族药理学相关性：前胡是伞形科植物前胡的干燥根，是一种著名的传统中药材，已正式列入中国药典。前胡素 D (PD) 是前胡的主要活性成分之一。孕烷 X 受体 (PXR) 是一种孤儿核受体，在激活人类细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 基因中起着关键作用。研究目的：本研究旨在研究 PD 对 PXR 介导的 CYP3A4 转录激活的影响，从而预测 PD、前胡和其他由 CYP3A4 代谢的共同给药药物之间潜在的草药-药物相互作用。材料与方法：采用实时荧光定量PCR检测PD对小鼠原代肝细胞Cyp3a11、mPXR mRNA表达的影响。采用实时荧光定量PCR、Western印迹分析和基于LC-MS/MS的CYP3A4底物测定法检测转染PXR表达质粒后的LS174T细胞中CYP3A4的基因表达、蛋白表达和催化活性。结果：结果显示，PD可显著增加小鼠原代肝细胞Cyp3a11基因表达，但PD不能诱导mPXR基因表达。另一方面，在PXR过表达的LS174T细胞中，PD通过PXR介导的途径显著增加CYP3A4的mRNA、蛋白表达和功能活性；相反，在未转染的细胞中没有发现显著变化。结论：这些发现表明，PD 可以通过 PXR 介导的途径显著上调 CYP3A4 的表达和活性，当 PD 和白花前胡与其他药物共同使用时，应考虑到这一点来预测任何潜在的草药相互作用。

高效液相色谱法（HPLC）研究前胡中白花素D在大鼠体内的药代动力学和组织分布。[Pubmed: 22942756 ]

Int J Mol Sci.2012；13（7）：9129-41。

白花素 D (PD) 是从前胡中分离出来的一种主要吡喃香豆素，具有抗肿瘤和抗炎活性。本研究旨在研究大鼠静脉注射 (iv) 后 PD 的药代动力学和组织分布。采用简单灵敏的反相高效液相色谱 (HPLC) 法测定血浆和组织中的 PD 水平。用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行液液萃取 (LLE) 处理生物样品，以蛇床子素为内标 (IS)。在反相 C(18) 柱上以甲醇-水 (75:25，v/v) 为流动相，流速为 0.8 mL/min，紫外检测波长设定为 323 nm 进行色谱分离。结果表明，该方法具有良好的专属性、线性、精密度、准确度和回收率。药代动力学研究发现PD符合二室模型，分布阶段较快，消除阶段相对较慢；组织分布显示肺脏中浓度最高，其次为心脏、肝脏和肾脏；此外，在脑组织中也可检测到PD，表明PD静脉注射后可通过血脑屏障。

描述

Praeruptorin B 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBPs) 的抑制剂