产品名称

扁桃酸

CAS NO

611-71-2

中文别名

杏仁酸；苯乙醇酸；苯羟乙酸；苦杏仁酸

英文名称

Benzeneaceticacid, a-hydroxy-, (aR)-

英文别名

Benzeneaceticacid, a-hydroxy-, (R)-; Mandelic acid, D-(8CI); (-)-(R)-Mandelic acid; (-)-D-Mandelic acid; (-)-Mandelic acid; (-)-a-Hydroxyphenylacetic acid; (R)-(-)-Hydroxyphenylaceticacid; (R)-(-)-Mandelic acid; (R)-2-Hydroxy-2-(phenyl)ethanoic acid;(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetic acid; (R)-Hydroxy(phenyl)acetic acid; (R)-Mandelicacid; (R)-Mandelic acid; (R)-a-Hydroxybenzeneaceticacid; (R)-a-Hydroxyphenylacetic acid;D(-)-Mandelic acid; D-2-Phenylglycolic acid; D-Mandelic acid

分子式

C₈H₈O₃

分子量

152.15

EINECS

210-276-6

熔点

130-134oC

沸点

321.8oC at 760 mmHg

毒性

(R)-甘醇酸的化学性质

化学文摘号	611-71-2
PubChem 编号	11914	外貌	粉末
分子式	C8H8O3	分子量	152.15
化合物类型	酚类	贮存	在 -20°C 下干燥
溶解度	可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称	(2R)-2-羟基-2-苯乙酸
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)O
标准InChIKey	艾维德豪斯电视新闻网
标准InChI	InChI=1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1 /s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

(R)-甘醇酸的来源

杏仁

(R)-甘醇酸的制备方法

结构鉴定

传感器与执行器B化学，2011，155（1）：140-144。 在 Zn(II) 离子存在下，l-半胱氨酸修饰电极对手性甘醇酸的对映选择性识别[参考文献：WebLink ] 描述了一种在 Zn(II) 离子存在下在 l-半胱氨酸 (l-Cys) 自组装金电极上 识别甘醇酸(MA) 对映体的明显对映选择性策略。 方法与结果： 通过电化学阻抗谱和循环伏安法评估了对 MA 的高识别率。修饰电极与含有 Zn(II) 离子的 R- 或 S-MA 溶液相互作用 10 分钟后，观察到 R-MA 的较大电化学响应信号。还研究了修饰电极与单独的 Zn(II) 溶液和含有 Zn(II) 的 MA 对映体溶液的对映选择性相互作用的时间依赖性。 结论： 结果表明，对映选择性识别是由 l-Cys 和 MA 对映体选择性形成 Zn 复合物引起的。此外，可以通过测量样品的电流响应来监测 R- 和 S-MA 对映体混合物的对映体组成。

制备 (R)-甘醇酸储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	6.5725 毫升	32.8623 毫升	65.7246 毫升	131.4492 毫升	164.3115 毫升
5 毫米	1.3145 毫升	6.5725 毫升	13.1449 毫升	26.2898 毫升	32.8623 毫升
10 毫米	0.6572 毫升	3.2862 毫升	6.5725 毫升	13.1449 毫升	16.4312 毫升
50 毫米	0.1314 毫升	0.6572 毫升	1.3145 毫升	2.629 毫升	3.2862 毫升
100 毫米	0.0657 毫升	0.3286 毫升	0.6572 毫升	1.3145 毫升	1.6431 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性

(R)-甘醇酸参考文献

甘醇酸及其类似物的生物催化生产：回顾并与化学过程进行比较。[Pubmed：29525852 ]

Appl Microbiol Biotechnol.2018 年 5 月；102(9):3893-3900。

本研究的目的是总结当前用于生产光学纯的甘醇酸及其类似物的生物催化过程设计的进展。这些化合物被用作药物化学的构建块和手性拆分剂。它们的酶合成主要采用腈水解酶进行腈水解、酯水解、脂肪酶或酯酶进行氨解或酯化、以及脱氢酶进行酮还原或醇氧化。每种方法都将根据其产物浓度、对映选择性和所用催化剂的类型进行表征。本综述将重点介绍腈水解酶对甘醇腈和类似物的动态动力学拆分，从而生产出具有优异 ee 的高浓度(R)-甘醇酸或 (R)-2-氯甘醇酸。目前，尚无类似的 (S)-甘醇酸工艺。然而，将苯甲醛的 S 选择性氰化与由此获得的 (S)-甘醇腈的对映体保留水解相结合是一种有前途的策略。使用腈水解酶突变体可以将主要产物从 (S)-酸转变为 (S)-酰胺。将评估生物催化和化学过程的竞争力。本综述涵盖了 2003 年至 2017 年期间发表的文献。

描述

D-(-)-甘醇酸是从苦杏仁中分离出来的天然化合物