产品名称

7-去甲基银杏双黄酮

CAS NO

521-32-4

中文别名

白果黄素;白果双黄酮;

英文名称

4H-1-Benzopyran-4-one,8-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-

英文别名

3''',8-Biflavone,4',5,5'',7,7''-pentahydroxy-4'''-methoxy- (7CI,8CI);4'-Monomethylamentoflavone; Bilobetin

分子式

C₃₁H₂₀O₁₀

分子量

552.48

EINECS

熔点

296-298oC

沸点

839.6oC at 760 mmHg

毒性

白屈菜素的化学性质

化学文摘号	521-32-4
PubChem 编号	5315459	外貌	黄色粉末
分子式	C31H20O10	分子量	552.5
化合物类型	黄酮类化合物	贮存	在 -20°C 下干燥
同义词	4'-O-甲基黄酮；4',5,5'',7,7''-五羟基-4'''-甲氧基-3''',8-双黄酮
溶解度	溶于乙腈，微溶于水
化学名称	8-[5-(5,7-二羟基-4-氧代色满-2-基)-2-甲氧基苯基]-5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)色满-4-酮
SMILES	COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)C4=C(C=C(C5=C4OC(=CC5=O)C6=CC=C(C=C6)O)O)O
标准InChIKey	伊维耶皮玛格特-乌夫法奥伊萨-N
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装	1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件	根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。

金盏花素的来源

1 杜松属 sp. 2 红豆杉 sp。 3 崖柏属。

白屈菜素的生物活性

描述	白屈菜素治疗通过刺激 PPARα 介导的脂质分解代谢来改善大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗。
目标	过氧化物酶体增殖受体 | cAMP
体内	在高脂饮食大鼠中，白屈菜素通过 PKA 介导的 PPARα 磷酸化改善胰岛素抵抗。[Pubmed：22091731 ] Br J Pharmacol.2012 年 4 月；165(8):2692-706。 比洛汀改善胰岛素抵抗与其降血脂作用密切相关。本研究的目的是通过阐明 比洛汀对脂质代谢的影响来确定其胰岛素增敏机制。 方法和结果：用比洛汀 治疗高脂饮食的大鼠4 天或 14 天，然后应用高胰岛素-正常血糖钳夹。用放射性同位素标记的甘油三酯和脂肪酸来追踪脂质在组织中的运输和命运。测量了脂质代谢相关酶的活性和 β-氧化率。使用蛋白质印迹法研究 PPARα 在几种组织和培养细胞中的磷酸化、易位和表达。还研究了 PPARα 中发生磷酸化的氨基酸残基的位置。 比洛汀可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯的分泌和血液甘油三酯水平，增强参与 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢物在组织中的积累。比洛汀还增加了 PPARα 的磷酸化、核转位和活性，同时伴有 cAMP 水平和 PKA 活性升高。PPARα 基因上的苏氨酸-129-丙氨酸和/或丝氨酸-163-丙氨酸突变和 PKA 抑制剂可阻止比洛汀对 PPARα 的作用。然而，过度表达 PKA 的细胞似乎会刺激 PPARα 的磷酸化、核转位和活性。 结论：比洛汀治疗通过刺激 PPARα 介导的脂质分解代谢来改善大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗。 PKA 激活对于此过程至关重要。

制备比洛汀储备溶液

	1毫克	5毫克	10毫克	20毫克	25 毫克
1 毫米	1.81 毫升	9.0498 毫升	18.0995 毫升	36.1991毫升	45.2489 毫升
5 毫米	0.362 毫升	1.81 毫升	3.6199 毫升	7.2398 毫升	9.0498 毫升
10 毫米	0.181 毫升	0.905 毫升	1.81 毫升	3.6199 毫升	4.5249 毫升
50 毫米	0.0362 毫升	0.181 毫升	0.362 毫升	0.724 毫升	0.905 毫升
100 毫米	0.0181 毫升	0.0905 毫升	0.181 毫升	0.362 毫升	0.4525 毫升
*注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般情况下，在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于 Bilobetin 的参考文献

在高脂饮食大鼠中，白屈菜素通过 PKA 介导的 PPARalpha 磷酸化改善胰岛素抵抗。[Pubmed：22091731 ]

Br J Pharmacol.2012 年 4 月；165(8):2692-706。

背景和目的：比洛汀改善胰岛素抵抗与其降血脂作用密切相关。本研究的目的是通过阐明比洛汀对脂质代谢的影响来确定其胰岛素增敏机制。实验方法：用比洛汀治疗高脂饮食的大鼠4 天或 14 天，然后应用高胰岛素-正常血糖钳夹。用放射性同位素标记的甘油三酯和脂肪酸来追踪脂质在组织中的运输和命运。测量了脂质代谢相关酶的活性和 β 氧化率。使用蛋白质印迹法研究 PPARalpha 在几种组织和培养细胞中的磷酸化、易位和表达。还研究了 PPARalpha 中发生磷酸化的氨基酸残基的位置。主要结果：比洛金改善了胰岛素抵抗，增加了肝脏对脂质的吸收和氧化，降低了极低密度脂蛋白甘油三酯的分泌和血液甘油三酯的水平，增强了参与β-氧化的酶的表达和活性，并减弱了甘油三酯及其代谢物在组织中的积累。比洛金还增加了 PPARalpha 的磷酸化、核转位和活性，同时伴有 cAMP 水平和 PKA 活性升高。PPARalpha 基因上的苏氨酸-129-丙氨酸和/或丝氨酸-163-丙氨酸突变和 PKA 抑制剂阻止了比洛金对 PPARalpha 的影响。然而，过度表达 PKA 的细胞似乎会刺激 PPARalpha 的磷酸化、核转位和活性。结论和意义：比洛汀治疗可通过刺激 PPARalpha 介导的脂质分解代谢改善大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗。PKA 激活对这一过程至关重要。

描述

银杏有效成分银杏素具有降低血脂、增强胰岛素作用的作用，能改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的摄取和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯的分泌和血液甘油三酯水平，增强参与β-氧化的酶的表达和活性，减少甘油三酯及其代谢物在组织中的积累。银杏素还能增加PPARα的磷酸化、核转位和活性，同时升高cAMP水平和PKA活性