产品名称

次大麻二酚

CAS NO

24274-48-4

中文别名

次大麻二酚

英文名称

Cannabidivarol

英文别名

Cannabidivarol;Cannabidivarin;Cannabidivarin (CBDV);Cannabidivarin solution;2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-propyl-1,3-benzenediol

分子式

C19H26 O2

分子量

0

EINECS

熔点

沸点

439.4°C at 760 mmHg

毒性

一、基本信息

• 中文名称：次大麻二酚
• 英文名称：Cannabidivarin (CBDV)
• CAS号：24274-48-4
• 分子式：C19H26O2
• 分子量：286.41

二、物理性质

• 沸点：439.4±45.0°C（Predicted）
• 密度：1.046±0.06g/cm3（Predicted）
• 闪点：9°C
• 酸度系数（pKa）：9.62±0.45（Predicted）

三、化学特性

• 储存条件：一般建议在-70°C下储存，或冷藏并避光保存，以确保其稳定性和活性。
• 用途：次大麻二酚主要用于大学实验室、科研院所、制药企业科研部门的含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等研究活动。

四、生物活性与药理作用

• 抗惊厥活性：次大麻二酚在动物和人类模型中显示出抗惊厥活性，并显示出有希望的临床试验结果。
• 抗癫痫活性：其抗癫痫活性被认为是通过影响瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1（TRPV1）来调节的。TRPV1也被称为辣椒素受体，是参与几种类型癫痫的发作和进展的一大类离子通道的成员。CBDV已显示出剂量依赖性地激活并随后使TRPV1以及TRPV2和TRPA1通道脱敏，这些离子通道的脱敏是一种潜在的机制，通过这种机制，CBDV导致神经元过度兴奋性降低，从而抑制癫痫活动和癫痫发作。
• 抑制酶活性：次大麻二酚也被证明能抑制二酰甘油（DAG）脂肪酶-α的活性，后者是负责合成内源性大麻素2-花生酰甘油（2-AG）的主要酶。然而，其临床意义尚不清楚，因为这种相互作用尚未被证明会影响CBDV的抗惊厥活性。

五、研发动态与潜在应用

• 药物研发：GW Pharmaceuticals正在积极开发大麻二异黄素作为实验化合物GWP42006，用于治疗癫痫发作，但针对局灶性癫痫的CBDV 2a期安慰剂对照研究没有达到其主要终点。然而，研究并未停止，GW Pharmaceuticals正在扩大研究范围，探索CBDV在自闭症谱系障碍、雷特综合征和脆性X等疾病中的潜在应用。
• 孤儿药指定：2017年10月，欧洲药品管理局指定CBDV为孤儿药，用于治疗Rett综合征；2018年2月，CBDV再次被指定为孤儿药，用于治疗脆性X综合征。

综上所述，次大麻二酚（CBDV）是一种具有多种生物活性和药理作用的大麻素，其在抗惊厥、抗癫痫等方面的潜在应用前景广阔，值得进一步研究和开发。