产品名称

衣霉素

CAS NO

11089-65-9

中文别名

Tunicamycin from Streptomyces sp.

英文名称

Tunicamycin

英文别名

Tunicamycin

分子式

C37H60N4O16

分子量

816.89

EINECS

601-012-4

熔点

234-235℃ (decomposition)

沸点

毒性

1 。 试验方法：皮下摄入剂量： “ 200微克/千克测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：急性毒性作用： 1.肝脏其他变化2.酶抑制，诱导或改变血液或组织水平-其他转移2 。 试验方法：皮下摄入剂量： “ 400微克/千克测试对象：啮齿动物-豚鼠毒性类型：急性毒性作用： 1.肝脏其他变化2.血清中成分的变化（如茶多酚，胆红素，胆固醇） 3.酶抑制，诱导或改变血液或组织水平-其他转移3 。 试验方法：皮下摄入剂量： 20微克/千克测试对象：哺乳动物-国内毒性类型：急性毒性作用： 1.行为的共济失调2.肝脏发生变化3.酶抑制，诱导或改变血液或

1. 基本信息
   • 中文名：衣霉素
   • 英文名：Tunicamycin
   • CAS号：11089-65-9
   • 分子式：C??H??N?O??
   • 分子量：844.94
   • 外观：白色结晶粉末
2. 物理化学属性
   • 溶解性：溶于甲醇、乙醇、DMSO、DMF等有机溶剂，微溶于水（需加热或调节pH）。
   • 熔点：234-235℃（分解）。
   • 比旋光度：+52°（c=0.5，吡啶中）。
   • 稳定性：对光、湿敏感，需避光保存；酸性条件下不稳定，中性或碱性条件下稳定。
3. 天然提取来源
   • 来源生物：由链霉菌属（Streptomyces sp.），如溶周链霉菌（Streptomyces lysosuperficus）产生。
   • 成分特点：为同系物混合物（如Tunicamycin A、B、C、D），通过抑制糖蛋白合成中的关键酶发挥活性。
4. 科研用途
   • 糖蛋白研究：抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸转移至多萜醇单磷酸酯，阻断糖蛋白N-糖苷键形成，用于糖蛋白合成机制研究。
   • 内质网应激（ER Stress）诱导：通过积累未折叠蛋白，诱导内质网应激，用于相关信号通路（如PERK-ATF4-CHOP）研究。
   • 抗菌抗病毒研究：抑制革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖合成，对酵母、真菌及含糖蛋白被膜的病毒（如流感病毒）有抑制作用。
   • 抗肿瘤研究：通过诱导细胞周期停滞（G1期或S期）、抑制DNA合成及增强放疗敏感性，抑制肿瘤生长。
   • 其他应用：抑制凝血酶受体表达、Ca²?动员，影响免疫反应；探索低毒性衍生物以降低细胞毒性。
5. 保存条件
   • 短期保存：2-8℃冷藏，避光、密封、干燥。
   • 长期保存：-20℃冷冻，独立包装以减少反复冻融。