产品名称

L-樟脑酸

CAS NO

560-09-8

中文别名

L-樟脑酸;(-)-樟脑酸;(1S,3R)-(-)-樟脑酸;(1S,3R)-1,2,2-三甲基-1,3-环戊烷二羧酸

英文名称

1,3-Cyclopentanedicarboxylicacid, 1,2,2-trimethyl-, (1S,3R)-

英文别名

1,3-Cyclopentanedicarboxylicacid, 1,2,2-trimethyl-, (1S-cis)-; Camphoric acid, cis-(-)- (8CI); (-)-Camphoricacid; (-)-cis-Camphoric acid; (1S,3R)-(-)-Camphoric acid; (1S,3R)-Camphoricacid; L-Camphoric acid; l-Camphoric acid

分子式

C₁₀H₁₆O₄

分子量

200.23

EINECS

熔点

188-190 °C(lit.)

沸点

312°Cat760mmHg

毒性

1. 基本信息

• 中文名：L-樟脑酸
• 英文名：(1S,3R)-1,2,2-Trimethyl-1,3-cyclopentanedicarboxylic acid
• 别名：(-)-樟脑酸、L-(-)-Camphoric acid
• 分子式：C??H??O?
• 分子量：200.23
• 纯度：科研级标准品通常≥98%（HPLC检测）
• 用途：有机合成、科研实验、金属-有机框架（MOF）材料配体。

2. 物理化学属性

• 外观：白色至类白色粉末或结晶
• 熔点：188-190℃
• 沸点：312.0±25.0℃
• 密度：1.177±0.06 g/cm³
• 溶解性：
  • 易溶于DMSO、乙醇、甲醇等有机溶剂；
  • 微溶于水（25℃时溶解度约0.8%）。
• 稳定性：对光、热敏感，需密封保存以防止吸潮或降解。

3. 天然提取来源

• 来源植物：樟脑酸可通过化学合成或从天然樟脑氧化制得。天然樟脑主要提取自樟树（Cinnamomum camphora）的枝叶，经水蒸气蒸馏、分馏和升华得到右旋樟脑，再通过硝酸氧化生成消旋樟脑酸，最后通过手性拆分获得L-樟脑酸。
• 合成方法：
  1. 氧化反应：以樟脑为原料，经硝酸氧化生成消旋樟脑酸；
  2. 手性拆分：通过结晶法或色谱法分离得到L-樟脑酸。

4. 科研用途

• 有机合成：作为手性中间体，用于合成手性药物、香料或农药。
• MOF材料配体：
  • 作为二元羧酸配体，用于构建金属-有机框架材料（如[Zn?((+)cam)?(dabco)]?），该类材料具有可设计的孔结构和吸附性能，可用于气体储存、分离或催化。
• 手性识别与拆分：
  • 用于旋光异构体的拆分研究，如通过形成主-客体络合物或金属配位化合物实现外消旋体的分离。
• 生物活性研究：
  • 探索其对成骨细胞分化、谷氨酸受体表达或NF-κB/AP-1信号通路的调控作用。

5. 保存条件

• 短期保存：2-8℃避光冷藏，密封防潮。
• 长期保存：-20℃冷冻，避免反复冻融。
• 溶液保存：
  • 若需配制溶液，建议分装后-80℃冷冻保存（通常可保存6个月至1年）；
  • 临用前解冻，避免反复冻融导致降解。