产品名称

无羁萜

CAS NO

559-74-0

中文别名

木栓酮

英文名称

24,25,26-Trinoroleanan-3-one,5,9,13-trimethyl-,(4b,5b,8a,9b,10a,13a,14b)-

英文别名

D:A-Friedooleanan-3-one(8CI)

分子式

C₃₀H₅₀O

分子量

426.72

EINECS

209-205-1

熔点

262-265oC(lit.)

沸点

477.2oC at 760mmHg

毒性

1. 基本信息

• 中文名：木栓酮（别名：无羁萜）
• 英文名：Friedelin
• 分子式：C??H??O
• 分子量：426.72
• CAS号：559-74-0
• 纯度：HPLC≥98%（医药级）
• 用途：科研实验（含量测定、鉴别、药理活性研究等），非临床用途。

2. 物理化学属性

• 外观：白色结晶粉末
• 熔点：262-265℃
• 沸点：477.2℃（760 mmHg）
• 密度：0.963 g/cm³（20℃）
• 闪点：233.9℃
• 溶解性：
  • 难溶于水，易溶于氯仿、正己烷、石油醚等非极性有机溶剂。
  • 在甲醇等极性溶剂中溶解度较低。
• 稳定性：对光、热敏感，需避光保存。

3. 天然提取来源

• 主要植物：
  • 木本植物表皮脂质（如Maytenus ilicifolia叶子）。
  • 竹茹、甜茶老叶、爵床等中药材。
• 提取方法：
  • 溶剂萃取：用乙醇、正己烷等溶剂浸提，经石油醚、乙酸乙酯等有机溶剂萃取。
  • 色谱分离：硅胶柱层析、气相色谱等技术纯化。
  • 合成生物学：通过改造酿酒酵母的甲羟戊酸（MVA）代谢途径合成，过表达tHMG1、ERG20基因提升异戊烯焦磷酸（IPP）供应，采用定点突变技术增强木栓酮合酶TwOSC1T502E催化活性。

4. 科研用途

• 药理活性研究：
  • 抗炎：通过抑制NF-κB通路调控炎症因子。
  • 抗肿瘤：诱导肿瘤细胞凋亡的体外实验证据。
  • 酶抑制：对细胞色素酶CYP3A4和CYP2E1具有抑制作用（IC50分别为10.79μM和22.54μM）。
• 含量测定与鉴别：作为标准品或对照品，用于中药或天然产物中木栓酮的定量分析。
• 结合转运机制研究：采用荧光光谱法结合紫外吸收光谱研究其与牛血清白蛋白的结合反应。
• 合成生物学：作为三萜类活性物质前体，可经酶催化转化为雷公藤红素等衍生物。

5. 保存条件

• 短期保存：2-8℃冷藏，避光、干燥、密封保存。
• 长期保存：-20℃冷冻保存，延长保质期（部分产品保质期可达2年）。