江苏彭研新材料科技有限公司坐落于徐州，专注生物医药小分子、靶向抑制剂、精细医药中间体研发与供应。依托合成与纯化技术，为生命科学实验室、医药研发企业提供高纯度科研化合物，支持定制合成、毫克至百克量级供货，配套完整质检文件，同时开展进出口业务。

新材料技术研发、生物化工产品技术研发； 生物基材料、精细化工产品（不含危化品）、新型催化材料、有机活性材料销售； 技术开发 / 咨询 / 转让；货物进出口、技术进出口。

三、主营业务方向

主营科研级小分子抑制剂、医药中间体、靶向化合物标准品，面向高校、药企、CRO 科研机构供货，主打 RAS 靶点系列科研化合物：

• RMC-6236、RMC-5127、RMC-9802、RMC-9805
• Pan-RAS-IN-2、GFH375 等 KRAS/NRAS 相关小分子 产品规格多为毫克 / 克级高纯样品，附带 COA 质检报告、HPLC、核磁相关资料，仅限科研实验使用，不可用于人体临床。

共价抑制剂

RMC-9805是一种新型口服RAS（ON）G12D选择性共价抑制剂，即是一种专门针对KRASG12D突变的药物。KRAS基因在肿瘤中常发生突变，而G12D是其中一种常见的突变类型。这种药物通Chemicalbook过共价结合的方式，特异性地抑制G12D突变蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。

用途

RMC-9805是一种有效的KRASG12D抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抑制肿瘤细胞增殖的活性，可用于胰腺癌的研究。

作用机制（核心特点）

不同于靶向 KRAS 失活态（GDP 结合）的抑制剂（如 MRTX1133）：

1. 药物先结合胞内伴侣蛋白 亲环素 A（CypA）；
2. 形成二元复合物后，特异性识别活化态 KRAS G12D（RAS (ON)）；
3. 共价修饰突变位点 Asp12，构建稳定三元复合物；
4. 空间位阻阻断 KRAS 与 RAF 等下游效应分子结合，持久抑制 MAPK 通路，诱导肿瘤细胞凋亡。

优势：专门针对 G12D 突变，不结合野生型 KRAS，选择性更高；G12D 是胰腺癌、结直肠癌、肺癌最高发 KRAS 突变之一。

产品应用场景

• 科研实验用途（市面流通试剂用途） KRAS G12D 信号通路机理研究、肿瘤细胞耐药机制、动物体内药效评价、药物联用方案筛选；可配套提供 COA 质检单、SDS 安全说明书。
• 新药临床开发 原厂处于临床 I 期，单药治疗 + 联合 RMC-6236 等广谱 RAS 抑制剂开发实体瘤治疗方案严禁直接用于人体治疗