江苏彭研新材料科技有限公司坐落于徐州，专注生物医药小分子、靶向抑制剂、精细医药中间体研发与供应。依托合成与纯化技术，为生命科学实验室、医药研发企业提供高纯度科研化合物，支持定制合成、毫克至百克量级供货，配套完整质检文件，同时开展进出口业务。

主营科研级小分子抑制剂、医药中间体、靶向化合物标准品，面向高校、药企、CRO 科研机构供货，主打 RAS 靶点系列科研化合物：

• RMC-6236、RMC-5127、RMC-9802、RMC-9805
• Pan-RAS-IN-2、GFH375 等 KRAS/NRAS 相关小分子 产品规格多为毫克 / 克级高纯样品，附带 COA 质检报告、HPLC、核磁相关资料，仅限科研实验使用，不可用于人体临床。

RMC-5127作用机制（三元复合物模型） 1.RMC-5127 先与胞内伴侣蛋白亲环蛋白 A（CypA）结合形成二元复合物； 2.二元复合物特异性识别活化态 KRAS G12V-GTP（RAS (ON)）； 3.组装形成CypA–RMC-5127–KRAS G12V 三元复合物； 4.通过空间位阻阻断 KRAS 与 RAF 等下游效应蛋白结合，关闭 MAPK、PI3K 致癌信号通路。 特点：非共价结合；只靶向 GTP 持续激活状态的 KRAS G12V，对野生型 RAS 选择性高；KRAS G12V 难以开发共价抑制剂，三元复合物路径是该突变主流开发方向。通路两点核心效应：

适用研究方向

1. 高发突变肿瘤模型：KRAS G12V 突变非小细胞肺癌 NSCLC、胰腺导管腺癌 PDAC、结直肠癌 CRC（G12V 为第二高发 RAS 突变亚型）
2. 脑部转移 / 颅内原发 RAS 突变肿瘤药理研究
3. RAS-MAPK 通路机制、肿瘤免疫微环境调控研究
4. 联合用药方案评价（联合西妥昔单抗、广谱 RAS 抑制剂 RMC-6236 等尚未全球获批上市，严禁直接用于人体治疗