1.用作植物生长调节剂矮健素原料。溶剂、合成试剂、土壤杀虫熏蒸剂。
2.烷基化 2,3-二氯丙烯是理想的烷基化试剂,常用于对羰基烯醇阴离子的加成。2,3-二氯丙烯与醇、胺、砜、酮亚胺和席夫碱发生加成反应。
Grignard反应 2,3-二氯丙烯与Grignard试剂发生烷基化反应[1]。在环酮合成中,可以用97%的甲酸来环化烯烃的烯丙基侧链(式1)[2]。
钯偶合反应 在钯催化下,炔基苯胺和烯丙基氯的环化反应可以高产率地生成3-烯丙基吲哚(式2)[3]。反应混合物中一定要有质子脱除剂,这样可以避免有机钯的中间体被H+抑制。
芳基偶合反应 在芳基格氏试剂自由基偶合反应中,2,3-二氯丙烯是电子受体。使用2,3-二氯丙烯和双官能团的芳基格氏试剂可生成聚对苯烯(PPP)(式3)[4]。
自由基反应 带有官能团的环戊烷可由乙烯基环丙烷和三取代丙烯通过光化学和DBU引发的方法制备(式4)[5]。
β-氯烷基内酯可通过4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基丁醇化合物与2,3-二氯丙烯发生烷基化反应后,水解并脱羧基得到,而此内酯为2-丙酮基-4-烷氧基甲基丁醇化合物的合成提供了一条新的路径(式5,式6)[6]。