制备方法
用于有机合成;用作医药中间体。
合成制备方法
1. 在搅拌下,将浓硫酸加入丙二酸与乙酐组成的悬浮液中。待大部分丙二酸溶解后,冷却,保持温度为20-25℃,向反应物中加入丙酮,搅匀,冷却过夜,滤出析晶,用冰水洗涤,干燥,得2,2-二甲基-1,3二噁烷-4,6-二酮。
2. 搅拌下将0.5毫升浓硫酸逐滴加入52克(0.5摩尔)粉状丙二酸与55克(62毫升;0.55摩尔)重蒸的乙酸异丙烯醋组成的悬浮物中,45分钟内温度自动地从23℃升至31℃,1小时内丙二酸全部溶解。然后如上法进行处理后,得到粗产品37克(50%)。
3.实验室可以按照标准的实验步骤从丙二酸和丙酮来制备[1]。
用途简介
用途
1、用于有机合成。制备丙二酸醋、α,β一不饱和丙二酸单醋、β酮酯及a取代β一二酮等。与醛、酮缩合生成5一亚甲墓衍生物并用于合成。
2、Meldrum酸在有机合成中主要被用作二碳和三碳合成子,它与丙二酸酯类衍生物具有类似的结构和性质。它不仅能够发生丙二酸酯的反应,而且分子的环状结构使得这些反应更加简单和容易。该试剂被称之为酸是因为它在水中的pKa值达到4.8,酸性与乙酸相当。Meldrum酸主要以烯醇式结构存在,碳负离子的反应甚至可以在中性条件下进行。
Meldrum酸可以在非常温和的条件下与卤代烃发生烷基化反应、与酰卤发生酰基化反应,碳酸盐或者吡啶就可以有效地催化这些反应。对生成的烷基化产物进行水解可以获得多两节碳原子的羧酸 (式1)[2]。对生成的酰基化产物进行醇解可以获得β-酮酸酯[3~5],或者进行胺解得到β-酮酰胺 (式2)[6]。
Meldrum酸与醛的缩合反应也非常容易和重要。将Meldrum酸与醛的缩合反应与还原反应同时进行,可以直接获得烷基取代的Meldrum酸衍生物 (式3)[2,7]。如果使用两种不同的底物,则可以得到交叉偶联的产物,这种三组分的缩合反应可以生成结构非常特殊的产物 (式4)[8,9]。
Meldrum酸与醇一起共热,可以将环状结构打开,生成相应的丙二酸单酯衍生物 (式5)[10,11]。最近有关Meldrum酸的两个报道具有很好的合成价值:(1) Meldrum酸在碘酰的作用下首先生成碘叶立德,然后在Rh(II) 催化剂的作用下与烯烃反应生成环丙烷衍生物[12];(2) Meldrum酸的单烷基化产物与Eschenmoser碘盐 (Me2N+=CH2I–) 在甲醇中可以方便地生成丙烯酸酯的衍生物 (式6)[13]。