制备方法

1.乙酐法：将叔丁醇、乙酐和无水氯化锌混匀加热回流2h，然后冷却，蒸馏至温度达110℃，粗馏物用水洗，再用10%碳酸钾洗至中性，用无水碳酸钾干燥，再经蒸馏，收集95-96℃馏分即得成品。2.乙酰氯法：将叔丁醇；N,N-二甲基苯胺和无水乙醚混合，加热回流，再加乙酰氯，控制加料温度，维持中等回流速度，加2/3乙酰氯时，N,N-二甲基苯胺盐酸盐结晶，冰浴冷却，然后加热1h。加水使固体物全部溶解，分离醚层，用冷的10%硫酸提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗1次，用无水硫酸钠干燥，分馏而得成品。3.乙酰氯-镁法：将镁粉、特丁醇和无水乙醚混匀，滴加乙酰氯和无水乙醚溶液，加完冷却，加冷的碳酸钾水溶液，使之分解，用乙醚提取3次，用氯化钙干燥，蒸馏而得成品。4.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇（2）57g（0.77mol），N，N-二甲基苯胺101g（106mL，0.84mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加乙酰氯63g（0.80mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的乙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集96～98℃的馏分，得乙酸叔丁酯（1）54g，收率61%。

合成制备方法

1.乙酐法：将叔丁醇、乙酐和无水氯化锌混匀加热回流2h，然后冷却，蒸馏至温度达110℃，粗馏物用水洗，再用10%碳酸钾洗至中性，用无水碳酸钾干燥，再经蒸馏，收集95-96℃馏分即得成品。

2.乙酰氯法：将叔丁醇；N,N-二甲基苯胺和无水乙醚混合，加热回流，再加乙酰氯，控制加料温度，维持中等回流速度，加2/3乙酰氯时，N,N-二甲基苯胺盐酸盐结晶，冰浴冷却，然后加热1h。加水使固体物全部溶解，分离醚层，用冷的10%硫酸提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗1次，用无水硫酸钠干燥，分馏而得成品。

3.乙酰氯-镁法：将镁粉、特丁醇和无水乙醚混匀，滴加乙酰氯和无水乙醚溶液，加完冷却，加冷的碳酸钾水溶液，使之分解，用乙醚提取3次，用氯化钙干燥，蒸馏而得成品。

4.制法：

于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇（2）57g（0.77mol），N，N-二甲基苯胺101g（106mL，0.84mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加乙酰氯63g（0.80mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的乙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集96～98℃的馏分，得乙酸叔丁酯（1）54g，收率61%。^[24]

用途简介

汽油添加剂和医药中间体。

用途

用作消化纤维素等的溶剂和汽油添加剂。^[23]

包装等级：

III

风险类别：

3

海关代码：

2915390090

WGK_Germany：

1
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R11;R66

安全说明：

S16-S23-S25-S29-S33

RTECS号：

AF7400000

安全标志：

S16:远离火源。
S23:不要吸入蒸汽。
S25:避免接触眼睛。
S29:不要将残余物倾入排水口。
S33:采取防护措施防止静电发生。

危险标志：

F:Flammable

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

AF7400000

CHEMICAL NAME :

Acetic acid, tert-butyl ester

CAS REGISTRY NUMBER :

540-88-5

BEILSTEIN REFERENCE NO. :

1699506

LAST UPDATED :

199712

DATA ITEMS CITED :

25

MOLECULAR FORMULA :

C6-H12-O2

MOLECULAR WEIGHT :

116.18

WISWESSER LINE NOTATION :

1X1&1&OV1

毒理学数据：

1.急性毒性^[14]

LD50：4100mg/kg（大鼠经口）；＞2g/kg（兔经皮）

LC50：＞2230mg/m³（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[15]

家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。

家兔经眼：100μl，轻度刺激。

生态数据：

1.生态毒性^[16]  IC50：420mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[17]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为29d（理论）。

4.其他有害作用^[18]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

中国海关编码：2915390090

概述：

2915390090. 其他乙酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

监管条件：

A.入境货物通关单B.出境货物通关单

检验检疫：

R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验

摘要/Summary：

2915390090. esters of acetic acid. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.58

2、摩尔体积（cm³/mol）：131.1

3、等张比容（90.2K）：290.6

4、表面张力（dyne/cm）：24.1

5、极化率（10^-24cm³）：12.52

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:89.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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  乙酸叔丁酯红外图谱(IR1)
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  乙酸叔丁酯质谱(MS)
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  乙酸叔丁酯核磁图(¹³CNMR)
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  乙酸叔丁酯Raman光谱