一、适用范围

可适用于浓缩型的中药口服液、营养液等多种液体制剂中澄清分离。同酒精配合使用，用于中草药注射剂的处理，保提高制剂的澄清度。

二、配制方法： 

A组份：为淡黄色粉末，用去离子水配成1%溶液。配制方法为，先用少量水搅成糊状，然后加入需要量的水，溶胀24小时，搅拌，用双层纱布过滤，即得1%粘胶液。

B组份：为淡黄色或白色粉末，用1%醋酸配成1%溶液。配制方法为：先配制1%醋酸。然后用少量1%醋酸溶解B组份并搅成糊状，加入足够量的1%醋酸，溶胀24小时，用双层纱布过滤，即得1%粘胶液。（注：为了便于澄清剂分散，针对不同物料，澄清剂也可配成0.25%或0.50%浓度使用。）

三、加样方法：

加样顺序的确定:加样顺序取决于处理溶液的pH环境，所谓酸性和碱性环境只是相对于待处理溶液的蛋白质的等电点而言，一般来说，蛋白质的等电点为pH4.8，中草药水提取液大多数为中性，相对于蛋白质的等电点为碱性环境。
  一般原则: 在碱性环境中,按先加入B组份后加入A组份顺序添加
       在酸性环境中,按先加入A组份后加入B组份顺序添加
       在中性环境中,其添加顺序根据实验而定
  （通过大量实验，绝大多数情况都是按照先加入 B组份后加入A组份顺序添加。）